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cis-tert-butyl (4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-tert-butyl (4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate
英文别名
(+/-)-cis-tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl] carbamate;tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate;tert-butyl N-[4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]carbamate
cis-tert-butyl (4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
MVIWPMBRXBNBDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
    申请人:PARTHASARADHI REDDY Bandi
    公开号:US20110015196A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物,以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
  • Tricyclic compounds as mrp1-inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030216425A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    1 The present invention relates to a compounds of formula I, wherein A is olefin, diol, or acetonide; which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.
    本发明涉及一种I式化合物,其中A为烯烃,二元醇或丙酮酸酯,该化合物对于抑制由MRP1部分或全部引起的耐药性新生物是有用的。
  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2000066557A1
    公开(公告)日:2000-11-09
    The present invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or solvates of such salts, which compounds inhibit carboxypeptidase U and thus can be used in the prevention and treatment of diseases associated with carboxypeptidase U. In further aspects, the invention relates to compounds of the invention for use in therapy; to processes for preparation of such new compounds; to pharmaceutical compositions containing at least one compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as active ingredient; and to the use of the active compounds in the manufacture of medicaments for the medical use indicated above.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐或溶剂,或这些盐的溶剂,这些化合物抑制羧肽酶U,因此可用于预防和治疗与羧肽酶U相关的疾病。在进一步方面,本发明涉及用于治疗的本发明化合物;制备这些新化合物的过程;包含本发明化合物中至少一种,或其药学上可接受的盐或溶剂的制药组合物,作为活性成分;以及在制造上述医疗用途的药物中使用活性化合物。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINOALKOHOLEN UND DERIVATEN DAVON<br/>[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO ALCOHOLS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'AMINOALCOOLS ET DE LEURS DERIVES
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO1997045529A1
    公开(公告)日:1997-12-04
    (DE) Beschrieben werden neue Mikroorganismen, die befähigt sind, Cyclopentenderivate der allgemeinen Formel (VII), worin R1 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, Aryl oder Aryloxy bedeutet, als einzige Stickstoffquelle, als einzige Kohlenstoffquelle oder als einzige Kohlenstoff- und Stickstoffquelle zu verwerten, sowie neue Enzyme, die Cyclopentenderivate der allgemeinen Formel (VII) hydrolysieren. Des weiteren wird ein neues Verfahren zur Herstellung von (1R,4S)- oder (1S,4R)-1-Amino-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten der Formeln (I), (II) und/oder von einem (1S,4R)- oder (1R,4S)-Aminoalkoholderivat der allgemeinen Formeln (III), (IV) worin R1 die genannte Bedeutung hat, beschrieben.(EN) The invention relates to novel micro-organisms which are capable of utilising cyclopentene derivatives of the general formula (VII), in which R1 is C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, aryl or aryloxy, as the only nitrogen source, as the only carbon source or as the only carbon and oxygen source. The invention also relates to novel enzymes which hydrolyse the cyclopentene derivatives of the general formula (VII). Furthermore, the invention relates to a novel process for the preparation of (1R,4S) or (1S,4R)-1-amino-4(hydroxymethyl)-2-cyclopentene of the formulas (I) and (II) and/or of a (1S,4R) or (1R,4S)-amino-alcohol derivative of the general formulas (III) and (IV), in which R1 has the above meaning.(FR) L'invention concerne de nouveaux micro-organismes capables de valoriser, en tant que seule source d'azote, seule source de carbone ou seule source d'azote et de carbone, des dérivés de cyclopentène de formule (VII), où R1 représente alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, aryle ou aryloxy. L'invention concerne également de nouvelles enzymes qui hydrolysent les dérivés de cyclopentène de formule (VII). L'invention concerne en outre un nouveau procédé de préparation de (1R,4S)- ou (1S,4R)-1-amino-4-(hydroxyméthyl)-2-cyclopentène de formule (I), (II) et/ou d'un dérivé de (1S,4R)- ou (1R,4S)-aminoalcool de formule générale (III), (IV), où R1 a la signification mentionnée ci-dessus.
    本发明涉及新型微生物,其能够利用通式(VII)中R1为C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,芳基或芳氧基的环戊烯衍生物作为唯一的氮源、唯一的碳源或唯一的碳和氮源。本发明还涉及水解通式(VII)中的环戊烯衍生物的新型酶。此外,本发明还涉及一种新的制备通式(I)和(II)中的(1R,4S)或(1S,4R)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯以及通式(III)和(IV)中的(1S,4R)或(1R,4S)-氨基醇衍生物的方法,其中R1具有上述含义。
  • Process for the preparation of amino alcohols and derivatives thereof
    申请人:——
    公开号:US20030008360A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    The invention relates to a novel process for the preparation of (1R,4S)- or (1S,4R)-1-amino-4-(hydroxymethyl)-2-cyclopentene of the formulae 1 and/or of (1S,4R)- or (1R,4S)-amino alcohol derivatives of the general 2 and to novel microorganisms which are able to utilize a cyclopentene derivative of the general formula 3 as sole nitrogen source, as sole carbon source or as sole carbon and nitrogen source.
    本发明涉及一种新型的制备(1R,4S)-或(1S,4R)-1-氨基-4-(羟甲基)-2-环戊烯的方法,其分子式为1和/或一般式2的(1S,4R)-或(1R,4S)-氨基醇衍生物的方法,以及能够利用一般式3的环戊烯衍生物作为唯一的氮源、唯一的碳源或唯一的碳和氮源的新型微生物。
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