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4,4'-dichlorobenzophenone ketyl radical | 91150-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dichlorobenzophenone ketyl radical
英文别名
4,4'-dichlorobenzophenone radical
4,4'-dichlorobenzophenone ketyl radical化学式
CAS
91150-43-5
化学式
C13H9Cl2O
mdl
——
分子量
252.12
InChiKey
GTZDILKWOHEWNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-dichlorobenzophenone ketyl radical 在 azomethine-H monosodium salt 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 4,4'-二氯二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    Study of the mechanism of the photoreduction of azomethine dyes sensitized by carbonyl compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00961974
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-dichlorobenzophenone radical anion 、 dimethyl-phenyl-ammoniumyl 以 环己烷 为溶剂, 生成 二甲基苯胺自由基 、 4,4'-dichlorobenzophenone ketyl radical
    参考文献:
    名称:
    非绝热质子转移的皮秒动力学:取代二苯酮/N,N-二甲基苯胺的接触自由基离子对内质子转移的动力学研究
    摘要:
    皮秒吸收光谱已被用于研究取代二苯甲酮/N,N-二甲基苯胺接触自由基离子对内的质子转移动力学。在溶剂环己烷、苯和二甲基甲酰胺中研究反应。反应速率与自由能变化的相关性表明反应途径对应于非绝热过程,即反应通过质子隧穿进行。在非极性溶剂中,在质子转移过程中观察到“反转区域”。
    DOI:
    10.1021/ja991604+
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文献信息

  • Picosecond dynamics of proton transfers
    作者:Lewis E. Manring、Kevin S. Peters
    DOI:10.1021/ja00309a004
    日期:1985.11
  • Study of the mechanism of the photoreduction of azomethine dyes sensitized by carbonyl compounds
    作者:V. I. Sklyarenko、A. S. Tatikolov、V. A. Kuz'min、L. G. Kurkina、M. A. Al'perovich
    DOI:10.1007/bf00961974
    日期:1987.10
  • Picosecond Dynamics of Nonadiabatic Proton Transfer:  A Kinetic Study of Proton Transfer within the Contact Radical Ion Pair of Substituted Benzophenones/<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline
    作者:Kevin S. Peters、Amanda Cashin、Peter Timbers
    DOI:10.1021/ja991604+
    日期:2000.1.1
    the dynamics of proton transfer within substituted benzophenones/N,N-dimethylaniline contact radical ion pairs. The reactions were investigated in the solvents cyclohexane, benzene, and dimethylformamide. The correlation of the reaction rates with the change in free energy reveals that the reaction pathway corresponds to a nonadiabatic process, that is the reaction proceeds by proton tunneling. In nonpolar
    皮秒吸收光谱已被用于研究取代二苯甲酮/N,N-二甲基苯胺接触自由基离子对内的质子转移动力学。在溶剂环己烷、苯和二甲基甲酰胺中研究反应。反应速率与自由能变化的相关性表明反应途径对应于非绝热过程,即反应通过质子隧穿进行。在非极性溶剂中,在质子转移过程中观察到“反转区域”。
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