2,4,6-tris(4-methylbenzylamino)-1,3,5-triazine | 121760-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-methylbenzylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: N2,N4,N6-tris(4-methylbenzyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；N².N⁴.N⁶-Tri-(4-methyl-benzyl)-melamin；N,N',N''-tris-(4-methyl-benzyl)-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；N~2~,N~4~,N~6~-Tris[(4-methylphenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2-N,4-N,6-N-tris[(4-methylphenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 121760-62-1
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆
• 分子量: 438.575
• InChiKey: JHEQYAXYXVNNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  669.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-甲基苄胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2,4,6-tris(4-methylbenzylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一些具有苄胺取代基的新型C3和CS对称的三取代三嗪三嗪衍生物的制备和抗病毒活性。

  摘要：

  我们报告在三嗪（TAZ）模板上构建的新的C3和CS对称分子的制备。评估了1型抗单纯疱疹病毒（抗HSV-1）和合成的TAZ衍生物对Vero细胞的细胞毒活性。结果表明，TAZ模板上苄胺基团中苯环上存在一个供电子基团，是表达这些C3型高水平抗HSV-1活性和低细胞毒性的重要结构因素TAZ衍生物。在测试的TAZ衍生物中，化合物4f和7h表现出最高的抗HSV-1活性（分别为EC50 = 0.98和1.23 µM）和对Vero细胞的低细胞毒性活性（50％细胞毒性浓度（CC50）= 292.2和> 200 µM，分别）。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00274

文献信息

• First hyperpolarizability of some nonconjugated donor–acceptor 3D molecules: noncentrosymmetric crystal through conformational flexibility
  作者：K. Srinivas、Sanyasi Sitha、V. Jayathirtha Rao、K. Bhanuprakash、K. Ravikumar、S. Philip Anthony、T. P. Radhakrishnan

  DOI：10.1039/b414311f

  日期：——

  Four derivatives of 2,4,6-tris(benzylamino)-1,3,5-triazine are synthesized and detailed computational and nonlinear optical investigations are carried out. Computations indicate near degenerate conformations (C3 and C1 symmetry) in all systems in the gas phase; the dipole moments are also of similar magnitude in all of them except molecule 4 [2,4,6-tris(4-fluorobenzylamino)-1,3,5-triazine]. HRS measurements of these molecules in solution reveal moderately large β values; structure–property relations are analyzed through computations. These molecules have one added advantage of nearly 100% optical transmission through the visible range, due to the nonconjugated structure. Molecule 4 crystallizes in a noncentrosymmetric structure by adopting the conformation with the lower dipole moment; it also shows optical SHG in the solid state.

  我们合成了四种 2,4,6-三（苄基氨基）-1,3,5-三嗪的衍生物，并进行了详细的计算和非线性光学研究。计算结果表明，在气相中，所有体系的构象都接近于退化构象（C3 和 C1 对称性）；除了分子 4 [2,4,6-三（4-氟苄基氨基）-1,3,5-三嗪]之外，所有分子的偶极矩大小也相似。对这些分子在溶液中的 HRS 测量显示了中等大的δ值；通过计算分析了结构与性质的关系。这些分子的另一个优点是，由于其非共轭结构，在可见光范围内几乎具有 100% 的透光率。分子 4 采用偶极矩较低的构象，以非中心对称结构结晶；它在固态下也显示出光学 SHG。
• The ESI CAD fragmentations of protonated 2,4,6-tris(benzylamino)- and tris(benzyloxy)-1,3,5-triazines involve benzyl-benzyl interactions: a DFT study
  作者：M. Ramesh、B. Raju、M. George、K. Srinivas、V. Jayathirtha Rao、K. Bhanuprakash、R. Srinivas

  DOI：10.1002/jms.3037

  日期：2012.7

  Moreover, protonated 2,4,6‐tris(1‐phenylethylamino)‐1,3,5‐triazine (5) dissociates via three successive losses of styrene. Density functional theory (DFT) calculations indicate that an ion/neutral complex (INC) between benzyl cation and the rest of the molecule is unstable, but the protonated molecules of 1 and 6 rearrange to an intermediate by the migration of a benzyl group to the ring ‘N’. Subsequent

  质子化的2,4,6-三（苄氨基）-1,3,5-三嗪（1）和2,4,6-三（苄氧基）-1,3，的电喷雾电离碰撞活化解离（CAD）质谱5-三嗪（6）显示出m / z 181（C 14 H 13 +）丰富的产物离子。C 14 H 13 +的可能结构是α-[2-甲基苯基]苄基阳离子，表明其中一个苄基必须在质子化分子解离之前迁移至另一个。“ N”模拟物（1）的碰撞能量较高，但“ O”模拟物（6）的碰撞能量较低，表明1的碎裂过程需要高能量。其他主要碎片是[M + H-甲苯] +和[M + H-苯] +分别用于化合物1和6。质子化的2,4,6-三（4-甲基苄氨基）-1,3,5-三嗪（4）表现出竞争性消除p-二甲苯和3,6-二亚甲基环六-1,4-二烯。此外，质子化的2,4,6-三（1-苯基乙基氨基）-1,3,5-三嗪（5）通过连续三个苯乙烯损失而解离。密度泛函理论（DFT）计算表明，苄基阳离子与分子其余部
• Synthesis and antibacterial activity of 2,4,6-tri substituted s-triazines
  作者：K. Srinivas、U. Srinivas、V. Jayathirtha Rao、K. Bhanuprakash、K. Hara Kishore、U.S.N. Murty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.020

  日期：2005.2

  Various 2,4,6-tri substituted s-triazines were synthesized and screened for antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative organisms. These s-triazine derivatives displayed high in vitro antibacterial activities comparable to penicillin and streptomycin against tested microorganisms. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.