2-(二甲氨基)乙酰胺 | 6318-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二甲氨基)乙酰胺
• 英文名称: 2-dimethylamino-acetamide
• 英文别名: N²,N²-dimethylglycineamide；2-(dimethylamino)acetamide；N,N-dimethylglycinamide；N,N-dimethylglycineamide；DIMETHYLAMINOETHYLAMIDE；dimethylaminoacetamide
• CAS: 6318-44-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD05124155
• 分子量: 102.136
• InChiKey: WKJOQYHMXRVQDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  70-90 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)乙酰胺 在 四乙基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以72%的产率得到二甲基氢胺
  参考文献：
  名称：

  五价碘试剂与四乙基溴化铵联用将 N,N-二取代甘氨酰胺新型简便地转化为相应的氰胺

  摘要：

  讨论了使用五价碘试剂和四乙基溴化铵将 N,N-二取代的甘氨酰胺转化为相应的氰胺的新颖而简便的方法。该系统的优点是使用无毒试剂、较短的反应时间和中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991093
• 作为产物：
  描述：

  (二甲氨基)乙腈 在 cerium(IV) oxide 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以10%的产率得到2-(二甲氨基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Specific Heterogeneous Catalysis of CeO₂ by Entropic Effects via Multiple Interactions

  摘要：

  Achieving complete substrate specificity through multiple interactions like an enzyme is one of the ultimate goals in catalytic studies. Herein, we demonstrate that multiple interactions between the CeO2 surface and substrates are the origin of substrate-specific hydration of nitriles in water by CeO2, which is exclusively applicable to the nitriles with a heteroatom (N or O) adjacent to the alpha-carbon of the CN group but is not applicable to the other nitriles. Kinetic studies reveal that CeO2 reduces the entropic barrier (T Delta S double dagger) for the reaction of the former reactive substrate, leading to 10(7)-fold rate enhancement compared with the latter substrate. Density functional theory (DFT) calculations confirmed multiple interaction of the reactive substrate with CeO2, as well as preferable approximation and alignment of the nitrile group of the substrate to the active OH group on CeO2 surface. This can lead to the reduction of the entropic barrier. This is the first example of an entropy-driven substrate-specific catalysis of a nonporous metal oxide surface, which will provide a new design strategy for enzyme-inspired synthetic catalysts.

  DOI：

  10.1021/cs501448n
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 4-氨甲基哌啶 以 2-(二甲氨基)乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到2-(4-(氨基甲基)哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1

文献信息

• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012035039A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• Synthese potentieller Cholinesterasereaktivatoren und -protektoren Aliphatische Bis-Ammonium-ketoxime
  作者：R. Reiner、A. Scherer、M. Schmidt、G. Zimmer

  DOI：10.1002/ardp.19713040905

  日期：——

  Durch Umsatz von Dimethylaminoaceton oder dessen Oxim mit Ammoniumalkylhalogeniden („Halbsalzen”︁) wurden ausgewählte symmetrische und unsymmetrische Bisammoniumacetonyloxime dargestellt, die in enger struktureller Verwandtschaft zu den Bispyridiniumaldoximen stehen. Diese Verbindungen sind nicht nur als Reaktivatoren phosporylierter Acetylcholinesterase, sondern als Präventivmedikamente gegen Pho

  通过将二甲氨基丙酮或其肟与烷基卤化物（“半盐”︁）反应，产生了与双吡啶鎓醛肟在结构上密切相关的对称和不对称双铵乙肟。这些化合物不仅可作为磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化剂，而且还可作为预防磷酯中毒的药物。
• [EN] CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] CYCLOPROPYL DICARBOXAMIDES ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011137342A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The disclosed compounds are useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers. Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of Formula I are disclosed: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, enantiomer, stereoisomer, or tautomer thereof.

  披露的化合物在哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的治疗中很有用。披露了Formula I的化合物、药物组合物和方法：Formula I或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、对映体、立体异构体或互变异构体。
• One-pot sequential reaction to 2-substituted-phenanthridinones from N-methoxybenzamides
  作者：Dongdong Liang、Deanna Sersen、Chao Yang、Jeffrey R. Deschamps、Gregory H. Imler、Chao Jiang、Fengtian Xue

  DOI：10.1039/c7ob00649g

  日期：——

  The sequential use of a hypervalent iodine reagent leads to the one-pot synthesis of 2-bromo/chloro-phenanthridinones via an amidation of arenes followed by a regioselective halogenation reaction. These consecutive C–H functionalization reactions can be used efficiently to construct 2-substituted-phenanthridinones at room temperature with good to high yields. Application of the current method is highlighted

  高价碘试剂的顺序使用通过芳烃的酰胺化随后区域选择性的卤化反应，导致一锅合成2-溴/氯菲基吡啶酮。这些连续的C–H官能化反应可在室温下以良好或高收率有效地用于构建2-取代的菲啶酮。天然产物PJ34的简洁合成突出了当前方法的应用。