3,5-diphenyl-1H-pyridin-4-one | 43121-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: 3,5-diphenyl-1H-pyridin-4-one；3,5-diphenyl-4(1H)-pyridone；3,5-Diphenyl-4-pyridon
• CAS: 43121-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: QSURMNTYIIOVHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-1H-pyridin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2-chloro-6-(4-oxo-3,5-diphenylpyridin-1-yl)-[2′-deoxy-3′,5′-di-O-(p-toluoyl)-α/β-D-erythro-pentofuranosyl]purine
  参考文献：
  名称：

  Selective Preparations of Purine Nucleosides and Nucleotides: Reagents and Methods

  摘要：

  描述了一种在溶液或固相合成中合成N-9嘌呤核苷类似物的位置特异性合成过程。将糖基或其类似物引入到6-杂环嘌呤或其共振甲基盐上，从而仅形成嘌呤核苷类似物的N-9位置异构体（D或L对映体）。这种糖基的位置特异性引入允许在高产率下合成嘌呤核苷类似物，而不形成N-7位置异构体，而6-杂环嘌呤是易于亲核置换的离去基团。固相支持的6-杂环嘌呤碱可以用于嘌呤基库合成和核苷酸一磷酸和多磷酸的合成。描述了提供新颖的6-杂环嘌呤及其相应的共振甲基盐以用于N-9嘌呤核苷类似物和核苷酸的位置特异性合成的过程。

  公开号：

  US20150376219A1
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-1,3-diphenyl-but-3-en-2-one 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,5-diphenyl-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮作为杂环合成的基础：烟酸和噻吩并吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  使1，3-二苯基-丙烷-2-酮与等摩尔量的二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，得到烯胺酮4。这与另一等分子量的二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到二烯胺酮5。化合物4与氰基硫代乙酰胺和氰基乙酰胺缩合得到2-硫代-和2-氧代吡啶-3-腈衍生物6a，b。化合物6a与α-氯丙酮8反应生成噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物10，其进一步环化成4,7,8-三取代吡啶并[2'，3'：2,3]噻吩并[4,5] -d]嘧啶12.化合物4还通过在乙酸铵存在下与乙酰乙酸乙酯在乙酸中反应，得到2,5,6-三取代的烟酸乙酯13。二烯胺5与乙酸，乙酸铵/乙酸，苯肼和5-氨基-3-甲基吡唑反应生成3,5-二苯基-吡喃-4-酮15a，3,5-二苯基-1 H-吡啶-4-一个15b和1,3,5-三取代的吡啶-4-酮16a-b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410321

文献信息

• 3-Phenyl-5-substituted-4(1H)-pyridones(thiones)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04152136A1

  公开（公告）日：1979-05-01

  A class of 3-phenyl-4(1H)-pyridones and pyridinethiones are broad-spectrum herbicides. The new compounds are characterized by a small substituent on the nitrogen, and usually bear a 5-substituent chosen from a class described herein. The phenyl ring may be substituted. The compounds are effective herbicides when applied both before and after the emergence of weeds, and are particularly useful for the control of weeds in cotton and rice cropland.

  一类3-苯基-4(1H)-吡啶酮和吡啉硫酮是广谱除草剂。这些新化合物的特点是氮上有一个小的取代基，并且通常带有从本文描述的一类中选择的5-取代基。苯环可能被取代。这些化合物在杂草出现之前和之后施用时是有效的除草剂，尤其适用于棉花和稻田的杂草控制。
• Method of controlling aquatic weeds and algae
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04235619A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  A method of reducing the vigor of aquatic weeds and algae makes use of a class of 3-phenyl-4(1H)-pyridones and pyridinethiones. The new compounds are characterized by a methyl group on the nitrogen, and usually bear a 5-substituent chosen from a class which is described herein. The phenyl ring may be substituted. The compounds effectively control aquatic weeds and algae, and kill the plants slowly, so that their decomposition does not deplete oxygen in the treated body of water.

  一种减少水生杂草和藻类繁殖的方法利用了一类3-苯基-4（1H）-吡啶酮和吡啶硫酮。新化合物的特征是氮上有一个甲基，并且通常带有从本文所述类别中选择的5-取代基。苯环可能被取代。这些化合物可以有效地控制水生杂草和藻类，并缓慢杀死植物，使其分解不会消耗处理的水体中的氧气。
• Benary; Bitter, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1059
  作者：Benary、Bitter

  DOI：——

  日期：——
• BARCZYNSKI P.; PLAS H. C. VAN DER, REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 10, 256-259
  作者：BARCZYNSKI P.、 PLAS H. C. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• US4065290A
  申请人：——

  公开号：US4065290A

  公开（公告）日：1977-12-27