ethyleneglycol-O,O'-bis(2-benzylamine) | 156339-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyleneglycol-O,O'-bis(2-benzylamine)
• 英文别名: 2,2'-(ethylenedioxy)bisbenzylamine；[2-[2-[2-(aminomethyl)phenoxy]ethoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 156339-66-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: NDZUWLGIPWPUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyleneglycol-O,O'-bis(2-benzylamine) 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 9,12,28,31,46,49-hexaoxa-1,20-diazaoctocyclo-[18,18,18,O_{3,8,13,18,22,27,32,37,40,45,50,55}]hexapentaconta-3,5,7,13,15,17,22,24,26,32,34,36,40,42,44,50,52,54-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Ian M.; Lindoy, Leonard F.; Matthews, Owen A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1155 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyleneglycol-O,O'-bis(2-benzaldoxime) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到ethyleneglycol-O,O'-bis(2-benzylamine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores

  摘要：

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00161-z

文献信息

• Atkinson, Ian M.; Lindoy, Leonard F.; Matthews, Owen A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 6, p. 1155 - 1162
  作者：Atkinson, Ian M.、Lindoy, Leonard F.、Matthews, Owen A.、Meehan, George V.、Sobolev, Alexander N.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new macrocyclic bispidinone ionophores
  作者：David St C. Black、Mark A. Horsham、Michael Rose

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00161-z

  日期：1995.4

  A linear synthesis, a convergent synthesis and cyclic Mannich reactions were used to prepare the macrocyclic bispidinone ionophores (6-7), (14) and (12-13). The convergent synthesis required successful alkylation of the N-unsubstituted bispidinone (9).