3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-indole | 1379825-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-phenylindole；3-(4-bromophenyl)-1-phenylindole
• CAS: 1379825-86-1
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN
• 分子量: 348.242
• InChiKey: JURPBUABSXJSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-indole 、 N4-(4-(Diphenylamino)phenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，特别适用于有机发光器件，该化合物至少包含两个芳胺基团，形成易于电子注入的HOMO能级，便于载流子注入，具有优异的电荷传输特性，可实现高Tg，特别是薄膜的分子排列优越，可增加迁移率，降低驱动电压，降低功耗，提高效率和延长使用寿命。

  公开号：

  KR20170052777A
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole 在 碘 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  胺，酮和硝基乙烯基芳烃的三组分有序环空：在无金属条件下接触熔融吡咯和取代的吲哚

  摘要：

  通过胺，酮和硝基乙烯基芳烃的三组分有序环化，已开发出吡咯和吲哚的有效合成方法。可以在无金属的条件下很好地控制反应选择性，从而以高收率得到相应的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02410

文献信息

• Divergent Reactivity in Palladium-Catalyzed Annulation with Diarylamines and α,β-Unsaturated Acids: Direct Access to Substituted 2-Quinolinones and Indoles
  作者：Rajesh Kancherla、Togati Naveen、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/chem.201501208

  日期：2015.6.8

  A palladium‐catalyzed CH activation strategy has been successfully employed for exclusive synthesis of a variety of 3‐substituted indoles. A [3+3] annulation for synthesizing substituted 2‐quinolinones was recently developed by reaction of α,β‐unsaturated carboxylic acids with diarylamines under acidic conditions. In the present work, an analogous [3+2] annulation is achieved from the same set of

  钯催化的CH活化策略已成功用于各种3取代的吲哚的独家合成。最近，通过α，β-不饱和羧酸与二芳基胺在酸性条件下反应，开发了一种用于合成取代的2-喹啉酮的[3 + 3]环。在目前的工作中，在基本条件下，从同一组起始原料中获得了类似的[3 + 2]环空，仅生成1,3-二取代的吲哚。机理研究表明，在反应条件下，邻pal合-π-配位-β-迁移插入-β-氢化物消除反应顺序是有效的。
• Alternative Reaction Pathways in Domino Reactions of Hydrazinediidozirconium Complexes with Alkynes
  作者：Thorsten Gehrmann、Solveig A. Scholl、Julio Lloret Fillol、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1002/chem.201103497

  日期：2012.3.26

  Reaction of 1.2 equivalents of several diarylhydrazines and various substituted alkynes (1 equiv) at ambient temperature (or at 80 °C) in the presence of 10 mol % [Zr(NXyl)2Npy}(NMe2)2] (2 a) gave the corresponding indole derivatives. On the other hand, the replacement of 1,1‐diarylhydrazines by 1‐methyl‐1‐phenyl hydrazine led to head‐to‐head cis‐1,3‐enynes in good yields.

  [Zr （NAr）2 N py }（NMe 2）2 ]（Ar = 3,5-二甲苯基：2 a，异丁烯基：2 b）与一或两个摩尔当量的1,1-二苯肼反应生成混合物酰胺/肼基（1-）络合物[Zr （NMes）2 N py }（HNNPh 2）（NMe 2）]（3），双肼基络合物[Zr （NMes）2 N py }（HNNPh 2）2 ]（4），并且在存在过量的4-二甲基氨基吡啶（DMAP）的情况下，六配位肼基二氮杂锆配合物[Zr （NXyl）2 N py}（NN（Me）中PH）吡啶（DMAP）2 ]（5）和[Zr的（NXyl）2 Ñ PY }（NNPh 2）吡啶（DMAP）2 ]（6）。一个的等效锆- hydrazinediide [Zr的（NTBS）的反应2 Ñ PY }（NNPh 2）（吡啶）]（1）在室温下具有二取代的炔烃16小时导致的7元diazazirconacycles形成7一–高产7
• 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20190081262A

  公开（公告）日：2019-07-09

  본원은 가교결합기를 포함하는 신규한 화합물, 이를 포함하는 용액 공정용 조성물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 가교결합에 의해 화합물의 적층시 불용층을 형성하여 후속 층 제조시 용매의 저항력을 향상시킬 수 있다.

  该专利涉及一种包含交联剂的新化合物，该化合物包含在液相工艺中使用的配方物，并涉及包含该化合物的有机发光器件，通过交联形成化合物的堆叠非溶剂层，可以提高后续层的溶剂抵抗力。
• 一种医药中间体芳基取代吲哚类化合物的合 成方法
  申请人：南京微构医药科技有限公司

  公开号：CN105384677B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明涉及一种下式(III)所示芳基取代吲哚类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、配体、1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷(TMDS)和碱存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物于70‑90℃下反应6‑10小时，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H或C1‑C6烷基；R3选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或氰基；X为卤素。该方法通过合适底物选择，以及采用催化剂、氧化剂、配体、碱和有机溶剂，以及TMDS组成的综合反应体系，可以高产率得到目的产物，在医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。