(2S)-(-)-2-amino-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol | 394740-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2S)-(-)-2-amino-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethan-1-ol；(2S)-2-amino-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol
• CAS: 394740-06-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: QAHLXPAHEYIQMN-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(-)-2-amino-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 molecular sieve 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S)-(+)-2-(2,3-dimethoxybenzyl)amino-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳基甘氨酸的不对称合成及其作为手性模板的用途，用于立体控制合成 7,8-二取代 3-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇

  摘要：

  一种用于不对称合成芳基甘氨酸的合成技术已得到优化，只需四步即可达到目标氨基酸，收率良好，对映体过量超过 99%。关键步骤包括基于 (S,S)-(+)-伪麻黄碱的芳基乙酰胺烯醇化物与二叔丁基偶氮二羧酸酯的立体控制的亲电胺化反应。由此获得的芳基甘氨酸被证明是用于生产手性非外消旋 7,8-二取代 3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的极好手性模板，通过使用合成序列，包括：（1）还原将芳基甘氨酸转化为母体芳基甘氨醇，(2) 用适当取代的芳香醛进行 N-苄基化和 (3) Swern 氧化，然后酸催化所得 α-氨基醛的环化。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4343::aid-ejoc4343>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (+)-<1'S,2'S>-N-(2'-hydroxy-1'-methyl-2'-phenylethyl)-N-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 硫酸 、 水 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -105.0~20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 81.83h， 生成 (2S)-(-)-2-amino-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳基甘氨酸的不对称合成及其作为手性模板的用途，用于立体控制合成 7,8-二取代 3-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇

  摘要：

  一种用于不对称合成芳基甘氨酸的合成技术已得到优化，只需四步即可达到目标氨基酸，收率良好，对映体过量超过 99%。关键步骤包括基于 (S,S)-(+)-伪麻黄碱的芳基乙酰胺烯醇化物与二叔丁基偶氮二羧酸酯的立体控制的亲电胺化反应。由此获得的芳基甘氨酸被证明是用于生产手性非外消旋 7,8-二取代 3-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉的极好手性模板，通过使用合成序列，包括：（1）还原将芳基甘氨酸转化为母体芳基甘氨醇，(2) 用适当取代的芳香醛进行 N-苄基化和 (3) Swern 氧化，然后酸催化所得 α-氨基醛的环化。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:22<4343::aid-ejoc4343>3.0.co;2-d

文献信息

• QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZETIDINES
  申请人：Huck Bayard R.

  公开号：US20130252942A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides novel quinazoline carboxamide azetidine compounds according to Formula (I) and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的喹唑啉羧酰胺氮杂环化合物，其化学式为（I），并可用于治疗高增殖性疾病，例如癌症。
• US8946247B2
  申请人：——

  公开号：US8946247B2

  公开（公告）日：2015-02-03