摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-dimethoxy-2',4'-di-O-prenylchalcone | 1243560-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxy-2',4'-di-O-prenylchalcone
英文别名
2,3-Dimethoxy-2'',4''-di-O-prenylchalcone;(E)-1-[2,4-bis(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
2,3-dimethoxy-2',4'-di-O-prenylchalcone化学式
CAS
1243560-97-5
化学式
C27H32O5
mdl
——
分子量
436.548
InChiKey
BMUZZBOUZXNSDV-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-bis((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)ethan-1-one2,3-二甲氧基苯甲醛 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78.2%的产率得到2,3-dimethoxy-2',4'-di-O-prenylchalcone
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和生物评估作为5-LOX抑制剂的烯丙基查耳酮
    摘要:
    基于5-脂氧合酶(5-LOX)的同源性衍生分子模型,设计了十种新颖的单-和二-O-烯丙基化查尔酮衍生物。将化合物对接至5-LOX活性位点,并使用LUDI定量结合特征。为了验证我们的理论假设,对分子进行了合成并测试了其5-LOX抑制活性。通过单-和二-O-烯丙基化的苯乙酮与适当的醛的克莱森-施密特缩合反应进行合成。5-LOX体外抑制试验显示,二-O-异戊烯化查耳酮的功效比其单-O-异戊烯化查耳酮类似物更高。化合物5e对IC 50表现出良好的抑制作用为4μM。计算的结合能和LUDI得分的总体趋势与实验数据在质量上吻合良好。此外,化合物5e中显示了强的抗增殖作用(GI 50对乳腺癌细胞系在9μM),MCF-7。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.06.107
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design, synthesis, and biological evaluation of prenylated chalcones as 5-LOX inhibitors
    作者:Nimmanapalli P. Reddy、Polamarasetty Aparoy、T. Chandra Mohan Reddy、Chandrani Achari、P. Ramu Sridhar、Pallu Reddanna
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.06.107
    日期:2010.8
    mono- and di-O-prenylated chalcone derivatives were designed on the basis of a homology derived molecular model of 5-lipoxygenase (5-LOX). The compounds were docked into 5-LOX active site and the binding characteristics were quantified using LUDI. To verify our theoretical assumption, the molecules were synthesized and tested for their 5-LOX inhibitory activities. The synthesis was carried out by Claisen–Schmidt
    基于5-脂氧合酶(5-LOX)的同源性衍生分子模型,设计了十种新颖的单-和二-O-烯丙基化查尔酮衍生物。将化合物对接至5-LOX活性位点,并使用LUDI定量结合特征。为了验证我们的理论假设,对分子进行了合成并测试了其5-LOX抑制活性。通过单-和二-O-烯丙基化的苯乙酮与适当的醛的克莱森-施密特缩合反应进行合成。5-LOX体外抑制试验显示,二-O-异戊烯化查耳酮的功效比其单-O-异戊烯化查耳酮类似物更高。化合物5e对IC 50表现出良好的抑制作用为4μM。计算的结合能和LUDI得分的总体趋势与实验数据在质量上吻合良好。此外,化合物5e中显示了强的抗增殖作用(GI 50对乳腺癌细胞系在9μM),MCF-7。
查看更多