Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphane | 130600-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphane
• 英文别名: tris(2,4-ditert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 130600-71-4
• 化学式: C₄₂H₆₃P
• 分子量: 598.9
• InChiKey: JAYKPAAGOYELFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  5-(5-溴噻唑-2-基)-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑 、 7-(1-Propyl-butyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 potassium acetate 、 水 在 四丁基溴化铵 、 醋酸钯 、 Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphane 氮 、 甲基叔丁基醚 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (7 g, 72%)的产率得到2,5-dimethyl-3-[2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-thiazol-5-yl]-7-(1-propyl-butyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole pyrazolopyrimidines CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物、其药物组合物以及将其作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂用于治疗精神和神经内分泌紊乱、神经系统疾病和代谢综合征。

  公开号：

  US08030304B2

文献信息

• CARBOXYLATION CATALYSTS
  申请人：Nolan Steven P.

  公开号：US20130085276A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The use of a complex of the form Z—M—OR in the carboxylation of a substrate is described. The group Z is a two-electron donor ligand, M is a metal and OR is selected from the group consisting of OH, alkoxy and aryloxy. The substrate may be carboxylated at a C—H or N—H bond. The metal M may be copper, silver or gold. The two-electron donor ligand may be a phosphine, a carbene or a phosphite ligand. Also described are methods of manufacture of the complexes and methods for preparing isotopically labelled caboxylic acids and carboxylic acid derivatives.

  描述了在底物羧化反应中使用形式为Z—M—OR的复合物。其中，Z是一个双电子供体配体，M是金属，OR从包括OH、烷氧基和芳基氧基的基团中选择。底物可以在C—H或N—H键上进行羧化。金属M可以是铜、银或金。双电子供体配体可以是膦、卡宾或膦酸酯配体。还描述了复合物的制备方法以及制备同位素标记的羧酸和羧酸衍生物的方法。
• GOLD COMPLEXES
  申请人：Nolan Steven P.

  公开号：US20130035322A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Gold (I) hydroxide complexes of the form Z-Au-OH and digold complexes of the form Z—Au-(μOH)—Au—Z where groups Z are two electron donors are provided. The groups Z may be carbenes, for example nitrogen containing heterocyclic carbenes (NHCs), phosphines or phosphites. The complexes can be used as catalysts, for example in reactions such as hydration of nitriles, skeletal arrangement of enynes, alkoxycyclisation of enynes, alkyne hydration, the Meyer-Shuster reaction, 3,3′ rearrangement of allylic acetates, cyclisation of propargylic acetates, Beckman rearrangements and hydroamination. The complexes can be used in medicine, for example in the treatment of cancer.

  提供了形式为Z-Au-OH的Gold(I)羟基配合物和形式为Z—Au-(μOH)—Au—Z的二金配合物，其中Z基团是两个电子供体。Z基团可以是卡宾，例如含氮杂环卡宾（NHCs），膦或膦酸酯。这些配合物可以用作催化剂，例如在亚硝基化合物的水合反应、烯炔的骨架排列、烯炔的烷氧基环化、炔的水合、Meyer-Shuster反应、烯丙醋酸酯的3,3′重排、丙炔基乙酸酯的环化、贝克曼重排和氢氨基化等反应中。这些配合物也可以用于医学领域，例如用于癌症治疗。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-METHYLENE-?-BUTYROLACTONE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-MÉTHYLÈNE-G-BUTYROLACTONE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2012116977A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The invention relates to a process for the preparation of 3-methylene-γ-butyrolactone (Z), the process comprising a hydroformylation step wherein 1,4-butene-diol (X) or its ester derivative cis-1,4-diacetoxy butene (Y) is subjected to H2 gas and CO gas in the presence of a hydroformylation catalyst, thereby forming an intermediate product comprising a mixture of compounds containing an aldehyde group or a hemiacetal, and an oxidation step wherein the intermediate product or hydrolyzed derivative thereof is oxidized by an oxidation agent thereby forming Z.

  本发明涉及一种制备3-亚甲基-γ-丁内酯(Z)的方法，该方法包括水合甲酰化步骤和氧化步骤。其中，在存在水合甲酰化催化剂的条件下，将1,4-丁二醇(X)或其酯衍生物顺式-1,4-二乙酰氧基丁烯(Y)与H2气体和CO气体反应，从而形成包含醛基或半缩醛的化合物混合物的中间产物；然后，在氧化剂的作用下，将中间产物或其水解衍生物氧化，从而形成Z。
• Preparation of Organosilicon Compound Having (Meth)acryloyloxy Group
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210139515A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A (meth)acryloyloxy-containing organosilicon compound (3) is prepared by simultaneously feeding a hydrohalosilane compound (1) and a (meth)acrylate compound (2) in the presence of a polymerization inhibitor to a reaction system, and effecting hydrosilylation reaction in the presence of a platinum catalyst. The content of (meth)acrylate compound (2) is 0-100 mol % based on the content of organosilicon compound (3) in the reaction system. R is a C 1 -C 10 monovalent hydrocarbon group, X is halogen, n is 1, 2 or 3, R 2 is H or methyl, and R 3 is a C 1 -C 18 alkylene group.

  通过在聚合抑制剂的存在下同时加入羟卤代硅烷化合物（1）和（甲基）丙烯酸酯化合物（2）到反应体系中，利用铂催化剂进行氢硅烷化反应，制备含有（甲基）丙烯酰氧基的有机硅化合物（3）。在反应体系中，（甲基）丙烯酸酯化合物（2）的含量基于有机硅化合物（3）的含量为0-100摩尔％。其中，R是C1-C10一价烃基，X是卤素，n为1、2或3，R2为氢或甲基，R3为C1-C18烷基。
• Hydroaminomethylation of olefins
  申请人：Briggs R. John

  公开号：US20050215825A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to a method comprising the step of contacting under hydroaminomethylation conditions, an olefin, an amine, a rhodium-phosphorous ligand, and synthesis gas (syngas). In particular, it has been discovered that, under some circumstances, a neutral rhodium-monodentate phosphite ligand is prescribed. The invention provides a simple way of making, in high yields and regiospecificity, a variety of products, including pharmacologically active products such as ibutilide, terfenadine, and fexofenadine, and derivatives thereof.

  本发明涉及一种方法，其步骤包括在氢胺甲基化条件下接触烯烃、胺、铑-膦配体和合成气（合成气）。特别是，在某些情况下发现，需要使用中性的铑-单齿膦酸酯配体。本发明提供了一种简单的方法，以高产率和区域特异性制备多种产品，包括具有药理活性的产品，如依布利特、特芬那定和费索芬那定及其衍生物。