bromo-5 dihydro-3,4 naphthalene | 87779-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bromo-5 dihydro-3,4 naphthalene
• 英文别名: 5-bromo-3,4-dihydronaphthalene；8-bromo-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 87779-57-5
• 化学式: C₁₀H₉Br
• 分子量: 209.085
• InChiKey: RPBKSKDSTJXNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  267.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-5 dihydro-3,4 naphthalene 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SEROTONIN RECEPTORS IN THE PERIPHERY
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES RÉCEPTEURS SÉROTONINERGIQUES EN PÉRIPHÉRIE

  摘要：

  本发明涉及部分用于治疗各种疾病的组合物和方法，包括与G1道的5-羟色胺受体结合有关的疾病的治疗。

  公开号：

  WO2016187377A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 bromo-5 dihydro-3,4 naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024

文献信息

• [EN] SEROTONIN RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE DE RÉCEPTEUR DE SÉROTONINERGIQUE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2015179366A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  This invention relates to, in part, compositions and methods that are useful for, inter alia, the treatment of various diseases, including those linked to binding at a serotonin receptor. The compositions include chiral tetrahydronaphthalen-2-amine derivatives. Accordingly, the present invention provides for compositions and methods that agonize or antagonize one or more serotonin receptors and which find Use in the treatment of various neuropsychiatric diseases or disorders including, without limitation, autism spectrum disorder (ASD) or associated symptoms.

  这项发明涉及部分用于治疗各种疾病的组合物和方法，其中这些疾病与在血清素受体上的结合有关。这些组合物包括手性四氢萘-2-胺衍生物。因此，本发明提供了用于激动或拮抗一个或多个血清素受体的组合物和方法，这些组合物和方法可用于治疗各种神经精神疾病或障碍，包括但不限于孤独症谱系障碍（ASD）或相关症状。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING SEROTONIN RECEPTORS IN THE PERIPHERY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LES RÉCEPTEURS SÉROTONINERGIQUES EN PÉRIPHÉRIE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2016187377A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This invention relates to, in part, compositions and methods that are useful for, inter alia, the treatment of various diseases, including those linked to binding at a serotonin receptor in the Gl tract.

  本发明涉及部分用于治疗各种疾病的组合物和方法，包括与G1道的5-羟色胺受体结合有关的疾病的治疗。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE THEREFROM
  申请人：Duk San Neolux Co., Ltd.

  公开号：EP3431476A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  The present invention provides an organic electric element and an electronic device thereof, by using the mixture of the compounds as a phosphorescent host material, it is possible to achieve a high luminous efficiency and a low driving voltage of an organic electric element, and the life span of the device can be greatly improved.

  本发明提供了一种有机电子元件及其电子装置，通过使用化合物混合物作为磷光主材料，可以实现有机电子元件的高发光效率和低驱动电压，并且可以大大提高装置的使用寿命。
• Gruber, Rene; Cagniant, Denise; Cagniant, Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 96 - 104
  作者：Gruber, Rene、Cagniant, Denise、Cagniant, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Verification of the Major Metabolic Oxidation Path for the Naphthoyl Group in Chemoattractant Receptor-Homologous Molecule Expressed on Th2 Cells (CRTh2) Antagonist 2-(2-(1-Naphthoyl)-8-fluoro-3,4-dihydro-1<i>H</i>-pyrido[4,3-<i>b</i>]indol-5(2<i>H</i>)-yl)acetic Acid (Setipiprant/ACT-129968)
  作者：Philippe Risch、Thomas Pfeifer、Jerome Segrestaa、Heinz Fretz、Julien Pothier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00824

  日期：2015.10.22

  Various racemic and enantioenriched (trans)-X,Y-dihydroxy-X,Y-dihydronaphthoyl analogues as well as X-hydroxy-naphthoyl analogues of CRTh2 antagonist 2-(2-(1-naphthoyl)-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido [4,3-b]indol-5(2H)-yl) acetic acid (1, Setipiprant/ACT-129968) were synthesized in order to gain insight into regio- and enantioselectivity of the metabolic oxidation of 1 and to verify the structures of four metabolites that were proposed earlier in a clinical ADME study. Analytical data of the synthetic standards were compared with data from samples of biological origin. The two major metabolites M7 and M9 were unambiguously verified as 2-(2-((trans)-3,4-dihydroxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carbony1)- and 242-((trans)-5,6-dihydroxy-5,6-dihydronaphthalene-1-carbonyl)-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido [4,3-b]indol-5 (2H)-yl) acetic acid, respectively, each composed of two enantiomers with 68% and 44% ee in favor of (+)-(3S,4S)-M7 and (+)-(5S,6S)-M9, respectively. Likewise, minor metabolites M3 and M13 were identified as 2-(8-fluoro-2-(5-hydroxy-1-naphthoyl) and 2-(8-fluoro-2-(4-hydroxy-1-naphthoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)acetic acid, respectively.