1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1227043-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-4-[3-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazole；1-(4-methylphenyl)-4-[3-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazole
• CAS: 1227043-50-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: BDNRFYYMPYZFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓“配体”的阴离子络合：硫酸盐的单和双三齿络合物

  摘要：

  通过利用点击化学和甲基化，三唑鎓基序被用于设计三齿“配体”，这些配体通过电子接受而不是电子捐赠来结合。作为电子反转的配体，它们能够通过氢键和静电相互作用与硫酸根离子络合。单-或双-三齿复合物的形成可以通过使用适当的试剂控制甲基化程度来实现，并已通过NMR光谱学和计算方法证明。

  DOI：

  10.1021/ol100776x
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 1,3-二乙炔苯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓“配体”的阴离子络合：硫酸盐的单和双三齿络合物

  摘要：

  通过利用点击化学和甲基化，三唑鎓基序被用于设计三齿“配体”，这些配体通过电子接受而不是电子捐赠来结合。作为电子反转的配体，它们能够通过氢键和静电相互作用与硫酸根离子络合。单-或双-三齿复合物的形成可以通过使用适当的试剂控制甲基化程度来实现，并已通过NMR光谱学和计算方法证明。

  DOI：

  10.1021/ol100776x

文献信息

• Anion Complexation by Triazolium “Ligands”: Mono- and Bis-tridentate Complexes of Sulfate
  作者：Benjamin Schulze、Christian Friebe、Martin D. Hager、Wolfgang Günther、Uwe Köhn、Burkhard O. Jahn、Helmar Görls、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/ol100776x

  日期：2010.6.18

  design tridentate “ligands” that bind by electron acception instead of electron donation. As electronically inverted ligands they are able to complex sulfate ions by hydrogen bonding and electrostatic interactions. The formation of mono- or bis-tridentate complexes could be achieved by controlling the degree of methylation with the appropriate reagents and was proven by NMR spectroscopy and computational

  通过利用点击化学和甲基化，三唑鎓基序被用于设计三齿“配体”，这些配体通过电子接受而不是电子捐赠来结合。作为电子反转的配体，它们能够通过氢键和静电相互作用与硫酸根离子络合。单-或双-三齿复合物的形成可以通过使用适当的试剂控制甲基化程度来实现，并已通过NMR光谱学和计算方法证明。