1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1227043-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-4-[3-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazole；1-(4-methylphenyl)-4-[3-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]phenyl]triazole
• CAS: 1227043-50-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: BDNRFYYMPYZFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓“配体”的阴离子络合：硫酸盐的单和双三齿络合物

  摘要：

  通过利用点击化学和甲基化，三唑鎓基序被用于设计三齿“配体”，这些配体通过电子接受而不是电子捐赠来结合。作为电子反转的配体，它们能够通过氢键和静电相互作用与硫酸根离子络合。单-或双-三齿复合物的形成可以通过使用适当的试剂控制甲基化程度来实现，并已通过NMR光谱学和计算方法证明。

  DOI：

  10.1021/ol100776x
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 1,3-二乙炔苯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1,3-bis(1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三唑鎓“配体”的阴离子络合：硫酸盐的单和双三齿络合物

  摘要：

  通过利用点击化学和甲基化，三唑鎓基序被用于设计三齿“配体”，这些配体通过电子接受而不是电子捐赠来结合。作为电子反转的配体，它们能够通过氢键和静电相互作用与硫酸根离子络合。单-或双-三齿复合物的形成可以通过使用适当的试剂控制甲基化程度来实现，并已通过NMR光谱学和计算方法证明。

  DOI：

  10.1021/ol100776x