methyl 2-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-propanoate | 180197-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-propanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-methyl-1-oxo-3-phenylisoquinolin-4-yl)propanoate
• CAS: 180197-07-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: KQLSGNDDNWSBLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-phenylisoquinol-1(2H)-one derivatives their preparation and their

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下：##STR1## 其中X代表氢原子、卤原子、三氟甲基基团、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基，此时可能存在两个这样的烷氧基X；Y代表氢原子、卤原子、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.4烷基；R代表羟基、甲氧基、乙氧基或式子NR.sub.2R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3各自独立地代表氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；或其药学上可接受的加合盐，以及它们的制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US05665733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydro-isoquinoline-4-carbaldehyde 在 钯 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-methyl-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-4-propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-phenylisoquinol-1(2H)-one derivatives their preparation and their

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下：##STR1## 其中X代表氢原子、卤原子、三氟甲基基团、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基，此时可能存在两个这样的烷氧基X；Y代表氢原子、卤原子、C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基；R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.4烷基；R代表羟基、甲氧基、乙氧基或式子NR.sub.2R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3各自独立地代表氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；或其药学上可接受的加合盐，以及它们的制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US05665733A1

文献信息

• JPH08239365A
  申请人：——

  公开号：JPH08239365A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5665733A
  申请人：——

  公开号：US5665733A

  公开（公告）日：1997-09-09