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3-isopropyl-cyclopentanecarboxylic acid amide | 92145-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-isopropyl-cyclopentanecarboxylic acid amide
英文别名
3-Isopropyl-cyclopentancarbonsaeure-amid;Isopropyl-3-cyclopentan-carbonsaeure-1-amid;3-Propan-2-ylcyclopentane-1-carboxamide
3-isopropyl-cyclopentanecarboxylic acid amide化学式
CAS
92145-72-7
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
CNMOKBIDJYGNRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2016138288A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, and A1 are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.
    在一个方面,本公开提供了公式(I)的tubulysin类似物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面,本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面,本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。
  • AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
    申请人:WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY
    公开号:US20180057444A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.
    在一个方面,本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中,芳香化合物可以是未取代的、取代的,或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
  • [EN] EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2017066606A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.
    在一个方面,本公开提供了公式(I)中变量如本文所定义的紫杉醇类似物。在另一个方面,本公开还提供了制备本文披露的化合物的方法。在另一个方面,本公开还提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法。此外,还提供了具有细胞靶向基团的药物共轭物。
  • [EN] PREPARATION AND BIOLOGICAL EVALUATION OF VIRIDICATUMTOXIN ANALOGS<br/>[FR] PRÉPARATION ET ÉVALUATION BIOLOGIQUE D'ANALOGUES DE VIRIDICATUMTOXINE
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2016014643A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    In one aspect, the present invention provides novel derivatives of viridicatumtoxin of the formula wherein the variables are as defined herein. The application also provides compositions, methods of treatment, and methods of synthesis thereof.
    在一个方面,本发明提供了viridicatumtoxin的新型衍生物,其化学式中的变量如此处所定义。该申请还提供了组合物、治疗方法和合成方法。
  • [EN] BIARYL COMPOUNDS AS ANTIMICROBIAL AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2017083702A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    In one aspect, the present disclosure provides diaryl compounds of the formula presented herein. The application also provides compositions and methods of treatment thereof. In some embodiments, these compounds are used in the treatment of bacterial infections or in the treatment of cancer.
    在某个方面,本发明提供了所述公式的二苯基化合物。该申请还提供了其组合物和治疗方法。在某些实施例中,这些化合物用于治疗细菌感染或癌症的治疗。
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