dithiopentanoic acid | 35329-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: dithiopentanoic acid
• 英文别名: pentanedithioic acid；n-BuCS2；Dithiovaleriansaeure；Dithiopentansaeure
• CAS: 35329-05-6
• 化学式: C₅H₁₀S₂
• 分子量: 134.266
• InChiKey: XZOSENLGQPCENB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 34 Torr)
• 密度：
  1.1155 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiopentanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Phenyl dithio-n-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dithiopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Beiner,J.-M.; Thuillier,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 642 - 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-oxo carbonyl and thiocarbonyl compounds via basic sulfur abstraction
  作者：Saúl Silva、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130552

  日期：2019.10

  suitable thioesters represents a mild method for the formation of carbon-carbon bonds and the formation of 1,3-dicarbonyl compounds. A study of the scope and limitations of this reaction for the synthesis of these or mixed 1,3-carbonyl/thiocarbonyl compounds by a base promoted sulfur abstraction rearrangement is described. These reactions were typically very clean and the products were obtained in good

  从合适的硫酯中提取硫代表了形成碳-碳键和形成1,3-二羰基化合物的温和方法。描述了对该反应的范围和限制的研究，该反应通过碱促进的硫抽象重排而合成这些或混合的1,3-羰基/硫代羰基化合物。这些反应通常非常干净，仅用30分钟即可获得高收率（65–95％）的产品。该方法对于引入含硫羰基的基团特别有效。因此，它构成了产生新的碳-碳键和混合β-二羰基化合物的区域选择性制备的合成策略。
• <i>Se</i>-Aryl Alkane- or Arenecarboselenothioates: Synthesis and Some Reactions
  作者：Shinzi Kato、Eiji Yasui、Kiyomitsu Terashima、Hideharu Ishihara、Toshiaki Murai

  DOI：10.1246/bcsj.61.3931

  日期：1988.11

  A series of Se-aryl carboselenothioates 3 (RCSSeAr, R=alkyl, aryl) were synthesized and characterized from the reaction of bis(thioacyl) sulfides 1 with sodium areneselenolates. The thionselenolesters 3 are stable (liquid or crystals) both thermally and to moisture. Reactions of 3 with aliphatic primary and secondary amines gave the corresponding ammonium carbodithioates 8 together with diphenyl diselenide

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
• Mechanisms and rates of proton transfer to coordinated carboxydithioates: studies on [Ni(S₂CR){PhP(CH₂CH₂PPh₂)₂}]⁺ (R = Me, Et, Buⁿ or Ph)
  作者：Ahmed Alwaaly、William Clegg、Richard A. Henderson、Michael R. Probert、Paul G. Waddell

  DOI：10.1039/c4dt03543g

  日期：——

  spanning axial and equatorial sites, the other axial site being occupied by the central phosphorus of triphos. The reactions of [Ni(S2CR)(triphos)]+ with mixtures of HCl and Cl− in MeCN to form equilibrium solutions containing [Ni(SH(S)CR)(triphos)]2+ have been studied using stopped-flow spectrophotometry. The kinetics show that proton transfer is slower than the diffusion-controlled limit and involves

  已经制备并表征了配合物[Ni（S 2 CR）（triphos）] BPh 4（R = Me，Et，Bu n或Ph;三光子= PhP CH 2 CH 2 PPh 2 } 2）。X射线晶体学（对于R = Et，Ph，C 6 H 4 Me-4，C 6 H 4 OMe-4和C 6 H 4Cl-4）表明，阳离子中五配位镍的几何形状最好描述为扭曲的三角双锥体，其包含二齿的羧基二硫代酸酯配体，两个硫原子跨越轴向和赤道位点，另一个轴向位点被中心占据。三ho磷。的[镍（S反应2 CR）（三膦）] +用HCl和Cl的混合物-含有形式平衡的解决方案在MeCN [镍（SH（S）CR）（三膦）] 2+已经研究了使用stopped-流动分光光度法。动力学表明，质子传递比扩散控制的极限慢，并且涉及至少两个耦合的平衡。第一步涉及[Ni（S 2 CR）（triphos）]之间的快速关联+和HCl形成氢键结合的前体[Ni（S
• Synthesis of N-Functionalized/NH-Multisubstituted Indoles, Thienopyrroles, Pyrroloindoles, and Pyrazolopyrroles via Sequential One-Pot Base-Mediated and Copper-Catalyzed Inter- and Intramolecular Amination of 2-[2-Bromo(het)aryl]-3-(het)aryl-3-(methylthio)acrylonitriles
  作者：S. Vijay Kumar、B. Saraiah、G. Parameshwarappa、H. Ila、Girijesh K. Verma

  DOI：10.1021/jo501114a

  日期：2014.9.5

  A novel, efficient route to substituted 1-N-(het)aryl/NH-2-(het)aryl-3-cyanoindoles and related pyrrolo-fused heterocycles such as thienopyrroles, pyrroloindoles, and pyrazolopyrroles has been reported. The overall protocol involves sequential cycloamination of readily available 2-[2-bromo(het)aryl]-3-(het)aryl-3-(methylthio)acrylonitrile precursors with primary amines or amides via two key C-N bond-forming processes, one base-mediated intermolecular and the other Cu-catalyzed intramolecular arylamination leading to N(1)-C(2) and N(1)-C(7a) bond formation, respectively, in a two-step one-pot procedure.
• Wuyts; Goldstein, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 497,500
  作者：Wuyts、Goldstein

  DOI：——

  日期：——