3,5-Dimethyl-4-nitro-1-propylpyrazole | 123972-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-nitro-1-propylpyrazole
• CAS: 123972-40-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: KLYXWOXCJGBJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-4-nitro-1-propylpyrazole 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium perborate tetrahydrate 、 水 、 C₅₁H₆₂BN₃Si 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R)-1-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氮原子中心位置β处铱的无偏亚甲基C（sp3）-H键的区域和对映选择性硼化

  摘要：

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016009
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3,5-Dimethyl-4-nitro-1-propylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-nitrosopyrazoles from N-substituted N-nitrosohydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472385

文献信息

• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• LANOVAYA, G. A.;MIXEEVA, V. P.;ORLOVA, S. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 337-339
  作者：LANOVAYA, G. A.、MIXEEVA, V. P.、ORLOVA, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• Iridium‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Borylation of Unbiased Methylene C(sp ³ )−H Bonds at the Position β to a Nitrogen Center
  作者：Rongrong Du、Luhua Liu、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202016009

  日期：2021.3.8

  pyrazole‐directed iridium‐catalyzed enantioselective borylation of unbiased methylene C−H bonds at the position β to a nitrogen center. The combination of a chiral bidentate boryl ligand, iridium precursor, and pyrazole directing group was responsible for the high regio‐ and enantioselectivity observed. The method tolerated a vast array of functional groups to afford the corresponding C(sp3)−H functionalization

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。
• Synthesis of 4-nitrosopyrazoles from N-substituted N-nitrosohydrazines
  作者：G. A. Lanovaya、V. P. Mikheeva、S. V. Orlova

  DOI：10.1007/bf00472385

  日期：1989.3