5-(2,4-Bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-N-ethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxamide | 1012059-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2,4-Bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-N-ethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[5-chloro-2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-N-ethyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1012059-62-9
• 化学式: C₃₂H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 555.03
• InChiKey: QEPNQZABRPUQDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 5-(2,4-Bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-N-ethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到Ethyl 4-(4-(5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-3-(ethyl-carbamoyl)isoxazol-4-yl)phenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-4-bromoisoxazole-3-carboxylic acid ethylamide 、 4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到5-(2,4-Bis(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-N-ethyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20090076006A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20090076006A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing a zinc binding moiety and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及含有锌结合基团的HSP90抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。