(4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester | 171096-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl-acetate；methyl 2-(4-chloro-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 171096-41-6
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: IFTCZIIQSJRTBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 、 (4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到[4-(3-isopropyl-phenoxy)-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Craig, G. Wayne; Eberle, Martin; Lamberth, Clemens, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4-chloro-6-methoxy-2-methyl-pyrimidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Craig, G. Wayne; Eberle, Martin; Lamberth, Clemens, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 5, p. 504 - 507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .alpha.-pyrimidinyl acrylic acid derivatives
  申请人：Sandoz, Ltd.

  公开号：US05783580A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  This invention relates to compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-4 alkoxy or --NR.sup.8 R.sup.9 ; R.sup.2 is heteroaryl, heteroaryloxy or a group ##STR2## R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, cyano, nitro or halogen; R.sup.4 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.5 is hydrogen or methyl; R.sup.7 is hydrogen or methyl; R.sup.8 and R.sup.9 are independently C.sub.1-4 alkyl or together C.sub.3-6 alkylene; E is C.sub.1-3 alkylene; X is CH or nitrogen; and Y is OCH.sub.3, NH.sub.2, NHCH.sub.3 or N(CH.sub.3).sub.2.

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.1-4烷氧基或--NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.2是杂环芳基，杂环芳氧基或一个基团##STR2## R.sup.3是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，氰基，硝基或卤素；R.sup.4是氢，卤素，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基；R.sup.5是氢或甲基；R.sup.7是氢或甲基；R.sup.8和R.sup.9分别是C.sub.1-4烷基或一起是C.sub.3-6烷基；E是C.sub.1-3烷基；X是CH或氮；Y是OCH.sub.3，NH.sub.2，NHCH.sub.3或N(CH.sub.3).sub.2。
• Alpha-pyrimidinyl acrylic acid derivatives with fungicidal activity
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0667343A1

  公开（公告）日：1995-08-16

  The invention discloses fungicidal compounds of formula I wherein R¹is C1-4alkoxy or -NR⁸R⁹, R²is C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, aryl, aryloxy, C3-5alkenyloxy, C3-5alkynyloxy, halogen, aryl-C1-4alkoxy, aryloxy-C1-4alkyl, aryloxy-C1-4alkoxy, aryl-C3-5alkenyloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, C1-4alkoxy, C3-5alkenyl, C3-5alkynyl, C1-4alkoxycarbonyl, -CONR¹⁰R¹¹, -O-CONR¹⁰R¹¹, -CR⁷=N-NR⁶R¹², -CR⁷=N-O-R⁶ or a group R³is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, cyano, nitro or halogen, R⁴is hydrogen, halogen, C1-4alkoxy or C1-4alkyl, R⁵is hydrogen or methyl, R⁶is C1-12alkyl, C3-12alkenyl, C3-12alkynyl, aryl-C1-4alkyl, aryl or heteroaryl, R⁷is hydrogen or methyl, R⁸ and R⁹are independently C1-4alkyl or together C3-6alkylene, R¹⁰ and R¹¹are independently C1-4alkyl or together C3-6alkylene or C3-6alkylene interrupted by oxygen or sulphur, R¹²is hydrogen or methyl, Eis C1-3alkylene, Xis CH or nitrogen, and Yis OCH₃, NH₂, NHCH₃ or N(CH₃)₂; the use of such compounds for the control of phytopathogens, composition for facilitating such use, and the preparation of the compounds of formula I.

  本发明公开了式 I 的杀菌化合物 式中 R¹是C1-4烷氧基或-NR⁸R⁹、 杂芳基、杂芳氧基、C1-4-烷氧基、C3-5-烯基、C3-5-炔基、C1-4-烷氧基羰基、-CONR¹⁰R¹¹、-O-CONR¹⁰R¹¹、-CR⁷=N-NR⁶R¹²、-CR⁷=N-O-R⁶或一个基团 R³ 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氰基、硝基或卤素、 R⁴ 是氢、卤素、C1-4-烷氧基或 C1-4 烷基、 R⁵ 是氢或甲基、 R⁶ 是 C1-12 烷基、C3-12 炔基、C3-12 炔基、芳基-C1-4 烷基、芳基或杂芳基、 R⁷ 是氢或甲基、 R⁸ 和 R𠞙 独立为 C1-4 烷基或共同为 C3-6 烷烯、 R¹⁰ 和 R¹¹ 独立为 C1-4 烷基或共同为 C3-6 烷基或被氧或硫打断的 C3-6 烷基、 R¹²是氢或甲基、 之二为C1-3烷基、 X是CH或氮，以及 Y是OCH₃、NH₂、NHCH₃或N(CH₃)₂； 将此类化合物用于控制植物病原体、促进此类用途的组合物，以及式 I 化合物的制备。
• US5547919A
  申请人：——

  公开号：US5547919A

  公开（公告）日：1996-08-20
• US5783580A
  申请人：——

  公开号：US5783580A

  公开（公告）日：1998-07-21
• Craig, G. Wayne; Eberle, Martin; Lamberth, Clemens, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 5, p. 504 - 507
  作者：Craig, G. Wayne、Eberle, Martin、Lamberth, Clemens、Vettiger, Thomas

  DOI：——

  日期：——