3-(3-chloropropyl)-5,5-dimethylimidazolidinedione | 180793-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-chloropropyl)-5,5-dimethylimidazolidinedione
• 英文别名: 3-(3-Chloropropyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 180793-18-4
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD09807924
• 分子量: 204.656
• InChiKey: LCZJREYWIOXGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 3-(3-chloropropyl)-5,5-dimethylimidazolidinedione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 hexanes 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 4-[5,5-dimethyl-2,4-dioxo-3-(3-bromopropyl)imidazolidin-1-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS
  [FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。

  公开号：

  WO2004011448A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到3-(3-chloropropyl)-5,5-dimethylimidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  3- (ω-氨基烷基) -5,5-二烷基 (或螺环烷基-1 ', 5-) 乙内酰脲作为新的 5-HT1A 和 5-HT2A 受体配体

  摘要：

  通过标准烷基化程序合成了一系列新的 3- (ω- 氨基烷基)-5,5- 双取代乙内酰脲，其中含有 1- 苯基哌嗪、1- (邻甲氧基苯基) 哌嗪或 1,2,3,4-四氢异喹啉片段并测定了它们的 5-HT1A 和 5-HT2A 受体亲和力。研究表明，由于存在 1-芳基哌嗪片段，所研究的衍生物可被 5-HT1A 和 5-HT2A 受体识别；然而，末端乙内酰脲部分在稳定受体-配体复合物方面起着重要作用。还发现两种 1-苯基哌嗪衍生物 32 和 36 是新的选择性 5-HT2A 受体配体（Ki 分别为 34 和 37 nM），而 1-（邻甲氧基苯基）哌嗪衍生物 (38)是一种新的、高效的 5-HT1A 受体配体 (Ki = 0.

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290604

文献信息

• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Jones Brian A.

  公开号：US20050239769A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药学上可接受的盐、酯和互变异构体，其在治疗脂质代谢异常症状，特别是低下的高密度脂蛋白胆固醇水平中有用。
• Compounds, polymers and coating formulations that comprise at least one N-halamine precursor, a cationic center and a coating incorporation group
  申请人：UNIVERSITY OF MANITOBA

  公开号：US11059790B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to a compound that has biocidal activity or is a precursor of a compound with biocidal activity. The compound comprises an N-halamine precursor, at least one quaternary ammonium and at least one coating-incorporation group (CIG). In some embodiments of the present disclosure, the compound may be incorporated into a coating formulation. The coating formulation comprises the compound and at least one further component. In some embodiments of the present disclosure, the CIG reacts with the further component of the coating formulation to incorporate the compound into the coating formulation. In some embodiments, the coating formulation comprises a polymer. In some embodiments, the CIG of the compound reacts with the further component to incorporate the compound into the polymer of the coating formulation. The coating formulation may be used to coat a substrate. The coated substrate may demonstrate biocidal activity or the potential for increased biocidal activity.

  本公开涉及一种具有杀菌活性的化合物或具有杀菌活性化合物的前体。该化合物包括一种 N-卤胺前体、至少一种季铵和至少一种涂层结合基团（CIG）。在本公开的某些实施方案中，该化合物可掺入涂层配方中。涂层配方包括化合物和至少一种其它成分。在本公开的一些实施方案中，CIG 与涂层配方中的其他成分反应，将化合物掺入涂层配方中。在某些实施方案中，涂层配方包括聚合物。在某些实施例中，化合物的 CIG 与其他成分反应，将化合物掺入涂层配方的聚合物中。涂层配方可用于涂覆基质。涂层基质可显示杀菌活性或增加杀菌活性的潜力。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1534696A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7125865B2
  申请人：——

  公开号：US7125865B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004011448A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。