2-(叔丁基硫代)乙胺 | 22572-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(叔丁基硫代)乙胺
• 中文别名: 2-(硫代叔丁基)乙胺
• 英文名称: tert-butylthioethylamine
• 英文别名: 2-(tert-butylthio)ethylamine；2-(tert-Butylthio)ethanamine；2-tert-butylsulfanylethanamine
• CAS: 22572-38-9
• 化学式: C₆H₁₅NS
• mdl: MFCD00235190
• 分子量: 133.258
• InChiKey: NXALBHIRLFDURB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基硫代)乙胺 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到t-butyl azide ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  固相辅助二硫键合连接亲水和疏水成分的有效方法

  摘要：

  亲水性和疏水性成分之间的化学共轭是困难的，因为它们的溶解度极为不同。本文中，我们报道了一种新的通用方法，该方法具有固相辅助的二硫键连接，可以克服由于溶解性引起的结合困难。该方法涉及一个一锅法过程中的两个步骤：1）将疏水性分子负载到有机溶剂中的树脂上，以及2）将与亲水性分子结合的固体负载疏水性分子释放到水性溶剂中。该策略允许在每个步骤中为基材使用合适的溶剂系统。以中等产率（29–45％）获得了水不溶性药物匹林布林与无法通过溶液相反应制备的亲水性载体的结合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201712324
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙醇硫酸氢酯 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(叔丁基硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl aminosulfides

  摘要：

  公开号：

  US02689867A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-1-(4’-三氟甲基)苯乙酮 在 [RuCl₂(dmf)n] 2-(叔丁基硫代)乙胺 、 氢气 、 (2R,2'R)-bis(diphenylphosphino)-(1R,1'R)-dicyclopentane 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， -10.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-methoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol 、 (R)-2-methoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  RuII-bicp配合物催化的酮的不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353441

文献信息

• Inexpensive Ruthenium NNS-Complexes as Efficient Ester Hydrogenation Catalysts with High C=O vs. C=C Selectivities
  作者：Bernhard M. Stadler、Pim Puylaert、Justus Diekamp、Richard van Heck、Yuting Fan、Anke Spannenberg、Sandra Hinze、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1002/adsc.201701607

  日期：2018.3.20

  Ru(NNS)(PPh3)Cl2 (NNS=2‐(methylthio)‐N‐(pyridin‐2‐yl‐methyl)ethan‐1‐amine) was employed in the hydrogenation of α,β‐unsaturated esters, reaching selectivities for the allylic alcohol up to 95% in the hydrogenation of iso‐butylcinnamate. In addition, several ester substrates were hydrogenated with catalyst loadings as low as 0.05 mol%. Surprisingly, selectivity of the hydrogenation of the C=O vs the

  Ru（NNS）（PPh 3）Cl 2（NNS = 2-（甲硫基）-N-（吡啶-2-基-甲基）乙-1-胺）用于α，β-不饱和酯的加氢反应，达到肉桂酸异丁酯加氢中烯丙基醇的选择性高达95％。另外，几种酯底物以低至0.05mol％的催化剂负载量被氢化。令人惊讶地，C ＝ O对C ＝ C键的氢化选择性很大程度上取决于溶剂。
• [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009055357A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。
• Engineering Catalysts for Selective Ester Hydrogenation
  作者：Pavel A. Dub、Rami J. Batrice、John C. Gordon、Brian L. Scott、Yury Minko、Jurgen G. Schmidt、Robert F. Williams

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00559

  日期：2020.3.20

  of fluoral hemiacetals under kinetically controlled conditions. Based on experimental observations and computational analysis, this paper further extends the current state-of-the-art understanding of the accelerative role of KO-t-C4H9 in ester hydrogenation. It attempts to explain why a maximum turnover is seen to occur starting at ∼25 mol % base, in contrast to only ∼10 mol % with ketones as substrates

  当前需要开发有效的催化剂和用于合成官能化的（烯烃和/或手性的）伯醇和氟代半缩醛的方法。这些是制药，农用化学品，香水等的有价值的构建基块。从经济角度看，板凳稳定的高砂国际机场。Corp.的Ru-PNP（通常称为Ru-MACHO）和Gusev的Ru-SNS络合物可以说是最吸引人的从酯和H 2中获取伯醇的分子催化剂（Waser，M.et al.Org.Proc。 RES。开发。2018，22， 862）。这项工作介绍了具有经济竞争力的Ru-SNP（O）z络合物（z= 0，1），它们结合了这两种催化剂的关键结构要素。特别地，发现将SNP杂原子结合到配体骨架中对于在动力学控制条件下合成氟半缩醛中设计更具产物选择性的催化剂至关重要。基于实验观察和计算分析，本文进一步扩展了对KO- t -C 4 H 9在酯加氢中的促进作用的最新认识。它试图解释为什么从大约25 mol％的碱开始出现最大的转化率，而以酮为底物的情况只有10
• SYNTHESIS OF FLUORO HEMIACETALS VIA TRANSITION METAL-CATALYZED FLUORO ESTER AND CARBOXAMIDE HYDROGENATION
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US20200308089A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

  这项应用涉及使用过渡金属配体络合物将氟化酯和羧酰胺加氢成氟代半缩醛。还提供了合成某些配体的方法。
• Phosphine free Mn-complex catalysed dehydrogenative C–C and C–heteroatom bond formation: a sustainable approach to synthesize quinoxaline, pyrazine, benzothiazole and quinoline derivatives
  作者：Kalicharan Das、Avijit Mondal、Dipankar Srimani

  DOI：10.1039/c8cc05877f

  日期：——

  Herein the first sustainable synthesis of quinoxalines, pyrazines and benzothiazoles catalysed by a phosphine free Mn(I) complex via acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) is reported. This method is also applied successfully to synthesize quinolines via the dehydrogenation (removal of H2) and condensation (removal of H2O) reaction between 2-aminobenzyl alcohols and secondary alcohols.

  本文报道了无膦的Mn（I）配合物通过无受体脱氢偶联（ADC）催化的喹喔啉，吡嗪和苯并噻唑的首次可持续合成。该方法也成功地应用于合成喹啉经由脱氢（脱H 2）和缩合（脱H 2 O）2 -氨基苄醇和仲醇之间的反应。