2-(叔丁基硫代)乙胺盐酸盐 | 60116-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(叔丁基硫代)乙胺盐酸盐
• 英文名称: S-tert-butyl cysteamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfanyl)ethanaminium chloride；2-tert-butylsulfanylethylazanium;chloride
• CAS: 60116-77-0
• 化学式: C₆H₁₅NS*ClH
• mdl: MFCD00052000
• 分子量: 169.719
• InChiKey: YJAKJFWAOKKUJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  -20°C下存储于惰性气体中，并且要避免光照、潮湿和加热导致的分解。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基硫代)乙胺盐酸盐 、 N-苯基亚胺苄基氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到C6H5-C{NH(CH2)2StBu}=NC6H5
  参考文献：
  名称：

  Palladacycles bearing tridentate CNS-type benzamidinate ligands as catalysts for cross-coupling reactions

  摘要：

  描述了三种悬挂式苯氨基脲，[Ph–C(NC6H5)–{NH(E)}] [E = –(CH2)2SMe (1); –(CH2)2StBu (2); –o-C6H4SMe (3)]。1、2或3与一摩尔当量的Pd(OAc)2在CH2Cl2中反应，分别生成单核钯配合物，palladacyclic complexes，[Ph–C{–NH(η1-C6H4)}{N(E)}]Pd(OAc) [E = –(CH2)2SMe (4); –(CH2)2StBu (5); –o-C6H4SMe (6)]。一种小产物被描述为5′，{[Ph–C{–N(C6H5)}{–N(CH2)2StBu}]Pd(OAc)}2，在从Et2O/己烷溶液重结晶后，作为苯氨基脲桥接的双核钯配合物被分离。1、2或3与一摩尔当量的PdCl2在NEt3存在下于CH2Cl2中处理，分别生成单核钯配合物，palladacyclic complexes，[Ph–C{–NH(η1-C6H4)}{N(E)}]PdCl [E = –(CH2)2SMe (7); –(CH2)2StBu (8); –o-C6H4SMe (9)]。报告了化合物5、5′和6-8的晶体及分子结构。对这些palladacyclic配合物在铃木反应和赫克耦合反应中的应用进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c2dt11097k
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 叔丁醇 在 盐酸 作用下， 反应 11.0h， 以19%的产率得到2-(叔丁基硫代)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  锌指蛋白HIV-EP1的金属螯合抑制剂。通过引入SH基团显着增强抑制活性。

  摘要：

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。

  DOI：

  10.1021/jm950831t

文献信息

• Minimum structural requirements for inhibitors of the zinc finger protein TRAF6
  作者：Mohamed O. Radwan、Ryoko Koga、Tomohiro Hida、Tomohiko Ejima、Yosuke Kanemaru、Hiroshi Tateishi、Yoshinari Okamoto、Jun-ichiro Inoue、Mikako Fujita、Masami Otsuka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.050

  日期：2019.8

  considered a target of inhibitors. We previously developed a dithiol compound called SN-1 that binds to the zinc finger protein tumor necrosis factor receptor-associated factor 6 (TRAF6) and suppresses downstream nuclear factor-κB (NF-κB) signaling. To determine the minimal structure requirements of TRAF6 inhibitors based on SN-1, NF-κB inhibitory activity and cytotoxicity of its derivatives including new compounds

  锌指很少被视为药物靶标。相反，酶的锌结合位点通常被认为是抑制剂的靶标。我们先前开发了一种称为SN-1的二硫醇化合物，该化合物与锌指蛋白肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）结合并抑制下游核因子-κB（NF-κB）信号传导。为了确定基于SN-1的TRAF6抑制剂的最低结构要求，研究了NF-κB抑制活性及其衍生物（包括新化合物）的细胞毒性。SN-2是SN-1的氧化型前药，具有通过二硫键生成的2-硝基苯硫基，正如细胞实验所示，它具有TRAF6抑制剂的最小结构。分子建模显示了带有硫醇基的两个侧链的重要性。
• Convenient preparation of substituted 5-aminooxazoles via a microwave-assisted Cornforth rearrangement
  作者：M. Brad Nolt、Mark A. Smiley、Sandor L. Varga、Ray T. McClain、Scott E. Wolkenberg、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.065

  日期：2006.5

  The preparation of oxazole-4-carboxamides and their subsequent thermal rearrangement to 5-aminooxazole-4-carboxylates is optimized in a high-speed microwave-assisted procedure. The reaction sequence is effective with a variety of substituted oxazoles, and produces products in good yield and high purity.

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。
• Magnesium complexes containing bis-amido-oxazolinate ligands as efficient catalysts for ring opening polymerisation of l-lactide
  作者：Ming-Tsz Chen、Ping-Jung Chang、Chi-An Huang、Kuo-Fu Peng、Chi-Tien Chen

  DOI：10.1039/b907549f

  日期：——

  A series of magnesium bis(amido-oxazolinate) complexes have been described. Reactions of six amido-oxazolinate ligand precursors, HNC2MeOxa, HNC2OMeOxa, HNC2StBuOxa, HNPhOxa, HNPhOMeOxa or HNPhSMeOxa, with half molar equivalent of MgnBu2 in hexane yield the magnesium bis(amido-oxazolinate) complexes, (NC2EOxa)2Mg [C2E = propyl, (NC2MeOxa)2Mg (1); C2E = 2-methoxyethyl, (NC2OMeOxa)2Mg (2); C2E = 2-tert-butylthioethyl, (NC2StBuOxa)2Mg (3)], or magnesium bis(anilido-oxazolinate) complexes, (NArOxa)2Mg [Ar = phenyl, (NPhOxa)2Mg (4); Ar = 2-methoxyphenyl, (NPhOMeOxa)2Mg (5); Ar = 2-methylthiophenyl, (NPhSMeOxa)2Mg (6)], respectively. The molecular structures are reported for compounds 1, 2, 5 and 6. Their catalytic activities toward the ring opening polymerisation of L-lactide in the presence of benzyl alcohol are also under investigation.

  介绍了一系列双（氨基恶唑酸）镁络合物。六种氨基偶氮唑配体前体（HNC2MEOxa、HNC2OMEOxa、HNC2StBuOxa、HNPhOxa、HNPhOMEOxa 或 HNPhSMEOxa）与半摩尔当量的 MgnBu2 在己烷中发生反应，生成双（氨基偶氮唑）镁络合物、与一半摩尔当量的 MgnBu2 在正己烷中反应生成双（氨基恶唑酸）镁络合物 (NC2EOxa)2Mg [C2E = 丙基，(NC2MEOxa)2Mg (1)；C2E = 2-甲氧基乙基，(NC2OMEOxa)2Mg (2)；C2E = 2-叔丁基硫代乙基，(NC2StBuOxa)2Mg (3)]，或双苯胺基恶唑酸镁络合物 (NArOxa)2Mg [Ar = 苯基，(NPhOxa)2Mg (4)；Ar = 2-甲氧基苯基，(NPhOMEOxa)2Mg (5)；Ar = 2-甲硫基苯基，(NPhSMEOxa)2Mg (6)]。报告了化合物 1、2、5 和 6 的分子结构。此外，还在研究它们在苯甲醇存在下对 L-内酰胺开环聚合反应的催化活性。
• 一种四齿配体及金属络合物及其制备方法和应用
  申请人：上海巽田科技股份有限公司

  公开号：CN114436949B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了一种由通式(1)所示的新型含有吡啶基SNNN四齿配体L，和包含该SNNN四齿配体L的金属络合物MXY(L)，及其制备方法，以及采用该金属络合物MXY(L)的由酯类化合物的催化氢化制备醇类化合物的方法。本发明利用含有‑NH‑基团在酯氢化过程中与金属H的协同作用提高催化剂的反应活性，另一方面，由于吡啶基团、硫原子(S)具有强的配位能力、富电子性质，使得中心金属更加富电子，催化剂活性提高；同时由于吡啶基团、硫原子(S)相对膦配体(P)对空气、水更加稳定，且由于前述四齿配体SNNN与金属钌盐形成四齿配合物，该配合物具有更高稳定性，使得催化剂在反应条件下具有更高的稳定性、更长使用寿命及更高的催化剂转化数(TON)。#imgabs0#
• Microparticles
  申请人：NovaBiotics Limited

  公开号：US10905660B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides microparticles comprising a sulphur-containing compound, such as cysteamine, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. Also provided is a composition comprising the microparticles and a stabilizing agent.

  本发明提供了包含半胱胺等含硫化合物或其药学上可接受的盐、水合物或酯的微颗粒。本发明还提供了一种包含微颗粒和稳定剂的组合物。