Acetic acid (3S,3aS,5aS,9aS,9bS)-3a-methyl-7-oxo-dodecahydro-6-aza-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester | 207117-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,3aS,5aS,9aS,9bS)-3a-methyl-7-oxo-dodecahydro-6-aza-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester
• 英文别名: [(4aS,6aS,7S,9aS,9bS)-6a-methyl-3-oxo-2,4,4a,5,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[f]quinolin-7-yl] acetate
• CAS: 207117-76-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: PGPXDRJQFVKPBJ-CXOVXGEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aS,5aS,9aS,9bS)-3a-methyl-7-oxo-dodecahydro-6-aza-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 (+)-1,2,4,4aα,5,6,6a,7,8,9,9aα,9bβ-dodecahydro-3β-ethoxy-4-N-(t-butoxycarbonyl)-7β-acetyloxy-6aβ-methyl-(3H)-cyclopenta[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971917s
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧代-7abeta-甲基-3aalpha-六氢茚满-4alpha-丙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢铵 作用下， 反应 101.0h， 生成 Acetic acid (3S,3aS,5aS,9aS,9bS)-3a-methyl-7-oxo-dodecahydro-6-aza-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971917s

文献信息

• A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one
  作者：Antonio Guarna、Ernesto G. Occhiato、Fabrizio Machetti、Dina Scarpi

  DOI：10.1021/jo971917s

  日期：1998.6.1