17β-Acetoxy-3-oxo-10-aza-5α-oestran | 22223-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-3-oxo-10-aza-5α-oestran
• CAS: 22223-76-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: PJFGJJOUBVSXJS-QYXZOKGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧代-7abeta-甲基-3aalpha-六氢茚满-4alpha-丙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 17β-Acetoxy-3-oxo-10-aza-5α-oestran
  参考文献：
  名称：

  A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971917s

文献信息

• A Concise Route to 19-Nor-10-azasteroids, a New Class of Steroid 5α-Reductase Inhibitors. 3.¹ Synthesis of (+)-19-Nor-10-azatestosterone and (+)-17β-(Acetyloxy)-(5β)-10-azaestr-1-en-3-one
  作者：Antonio Guarna、Ernesto G. Occhiato、Fabrizio Machetti、Dina Scarpi

  DOI：10.1021/jo971917s

  日期：1998.6.1