ethyl 2-chloro-3-oxoheptanoate | 64661-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-oxoheptanoate
• CAS: 64661-42-3
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: QUGHPRLZQGGQAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-oxoheptanoate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-氯-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains

  摘要：

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。

  DOI：

  10.1039/c5md00152h
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代庚酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-chloro-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains

  摘要：

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。

  DOI：

  10.1039/c5md00152h

文献信息

• Convenient Chlorination with Concentrated Hydrochloric Acid in the Presence of Iodosylbenzene
  作者：Tsugio Kitamura、Yui Tazawa、Mohammad Morshed、Soichi Kobayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290578

  日期：2012.4

  the chlorination of indene. An efficient chlorination of β-keto esters, 1,3-diketones, and alkenes was performed conveniently with concentrated HCl in the presence of PhIO, selectively giving α-chloro-β-keto esters, 2-chloro-1,3-diketones, and 1,2-dichloroalkanes, respectively. It was suggested that the chlorination took place with (dichloroiodo)benzene generated in situ. A selective anti-addition was

  摘要 在PhIO存在下，用浓盐酸方便地对β-酮酸酯，1,3-二酮和烯烃进行有效氯化，选择性地得到α-氯-β-酮酸酯，2-氯-1,3-二酮，和1,2-二氯烷烃。建议用原位生成的（二氯碘代）苯进行氯化。在茚的氯化中观察到选择性的抗加成。 在PhIO存在下，用浓盐酸方便地对β-酮酸酯，1,3-二酮和烯烃进行有效氯化，选择性地得到α-氯-β-酮酸酯，2-氯-1,3-二酮，和1,2-二氯烷烃。建议用原位生成的（二氯碘代）苯进行氯化。在茚的氯化中观察到选择性的抗加成。
• Synthesis of 2-chloro-3-oxoesters by reaction of the dianion of ethyl 2-chloroacetoacetate with electrophiles
  作者：Verena Specowius、Thomas Rahn、Muhammad Adeel、Stefanie Reim、Holger Feist、Ashot S. Saghyan、Peter Langer

  DOI：10.1007/s00706-012-0897-z

  日期：2013.5

  Abstract2-Chloro-3-oxoalkanoates and related molecules were prepared by regioselective reaction of the dianion of ethyl 2-chloroacetoacetate with alkyl halides and other electrophiles. Graphical Abstract

  摘要通过2-氯乙酰乙酸乙酯的二价阴离子与烷基卤化物和其他亲电试剂的区域选择性反应制备2-氯-3-氧代链烷酸酯和相关分子。 图形概要
• A New Synthesis of 4-Methoxy-6-valeryl-5,6-dihydro-2-pyrone
  作者：Akira Takeda、Eiichiro Amano、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1246/bcsj.50.2191

  日期：1977.8

  The reaction of ethyl 2-acetoxy-3-oxoheptanoate with γ-bromo-β-methoxy-cis-crotonate in the presence of sodium ethoxide afforded diethyl 3-methoxy-5-hydroxy-5-valeryl-2-hexenedioate (7) in 65% yield. Treatment of 7 with a dilute aqueous NaOH in acetone gave (±)-4-methoxy-6-valeryl-5,6-dihydro-2-pyrone, a key intermediate leading to pestalotin, in 41% yield.

  在乙醇钠存在下，2-乙酰氧基-3-氧代庚酸乙酯与γ-溴-β-甲氧基-顺式巴豆酸酯反应，得到 3-甲氧基-5-羟基-5-戊酰基-2-己二酸二乙酯（7），收率为 65%。用丙酮中的稀 NaOH 水溶液处理 7，可得到(±)-4-甲氧基-6-缬氨酰-5,6-二氢-2-吡喃酮，收率为 41%。
• Indole derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060166983A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in (I) are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过使用结构式(I)的化合物调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。式(I)中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化以及其他与X综合症和心血管疾病有关的疾病有效。
• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060084663A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I: wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl, substituted aryl(C 0 -C 4 )alkyl, substituted aryloxy(C 0 -C 4 )alkyl, substituted arylthio(C 0 -C 4 )alkyl, unsubstituted aryl(C 0 -C 4 )alkyl, unsubstituted aryloxy(C 0 -C 4 )alkyl, and unsubstituted arylthio(C 0 -C 4 )alkyl; (b) T1 is C or N; (c) Q is selected from the group consisting of O, a single bond, O(CH 2 ) q and C; (d) q is 1 or 2; (e) W is selected from the group consisting of O, S, (CH 2 ) r N(R20)(CH 2 ) k , NHSO 2 , C(O)N(R20)(CH 2 ) r , (CH 2 ) r N(R20)C(O), and SO 2 ; (f) X is C m H 2m ; (g) m is 0, 1 or 2; (h) A is an functional group selected from the group consisting of carboxyl, C1-C3 alkylnitrile, carboxamide, and (CH 2 ) n COOR19; and (i) R19 is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted C1-C4alkyl and optionally substituted arylmethyl.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物及其药学上可接受的盐，式I：其中：(a) R5选自(C1-C6)烷基，(C1-C6)烯基，取代芳基(C0-C4)烷基，取代芳氧基(C0-C4)烷基，取代芳硫基(C0-C4)烷基，未取代芳基(C0-C4)烷基，未取代芳氧基(C0-C4)烷基和未取代芳硫基(C0-C4)烷基组成的群体；(b) T1为C或N；(c) Q选自O，单键，O(CH2)q和C的群体；(d) q为1或2；(e) W选自O，S，(CH2)rN(R20)(CH2)k，NHSO2，C(O)N(R20)(CH2)r，(CH2)rN(R20)C(O)和SO2的群体；(f) X为CmH2m；(g) m为0，1或2；(h) A为从羧基，C1-C3烷基腈，羧酰胺和(CH2)nCOOR19的群体中选取的一个功能基团；(i) R19选自氢，可选取代的C1-C4烷基和可选取代的芳基甲基的群体。