2-(叔丁氧基羰基)苯硼酸 | 1003043-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基)苯硼酸
• 英文名称: (2-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-(tert-Butoxycarbonyl)phenylboronic acid；[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1003043-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BO₄
• 分子量: 222.049
• InChiKey: NGCHASOIZPPFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带电的非经典抗叶酸药，具有对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的活性。

  摘要：

  尽管经典的带负电荷的抗叶酸药（例如甲氨蝶呤）对二氢叶酸还原酶（DHFR）酶具有很高的亲和力，但它们无法穿透细菌细胞壁，从而使它们成为不良的抗菌剂。在本文中，我们报告了一类新型的带电荷的炔丙基连接的抗叶酸剂，它们捕获了经典抗叶酸剂常见的一些关键接触，同时保持了被动扩散穿过细菌细胞壁的能力。八个合成的化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出非凡的效力，对哺乳动物细胞的毒性有限，并且代谢特性良好。这两种化合物的高分辨率晶体结构通过高度有序的水网络​​揭示了羧酸盐和活性位点残基之间的广泛相互作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00120

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20160075696A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I: Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：还描述了制备式I化合物的方法。该发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。使用本发明化合物的方法也在本发明的范围内。
• Charged Nonclassical Antifolates with Activity Against Gram-Positive and Gram-Negative Pathogens
  作者：Eric Scocchera、Stephanie M. Reeve、Santosh Keshipeddy、Michael N. Lombardo、Behnoush Hajian、Adrienne E. Sochia、Jeremy B. Alverson、Nigel D. Priestley、Amy C. Anderson、Dennis L. Wright

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00120

  日期：2016.7.14

  classical, negatively charged antifolates such as methotrexate possess high affinity for the dihydrofolate reductase (DHFR) enzyme, they are unable to penetrate the bacterial cell wall, rendering them poor antibacterial agents. Herein, we report a new class of charged propargyl-linked antifolates that capture some of the key contacts common to the classical antifolates while maintaining the ability

  尽管经典的带负电荷的抗叶酸药（例如甲氨蝶呤）对二氢叶酸还原酶（DHFR）酶具有很高的亲和力，但它们无法穿透细菌细胞壁，从而使它们成为不良的抗菌剂。在本文中，我们报告了一类新型的带电荷的炔丙基连接的抗叶酸剂，它们捕获了经典抗叶酸剂常见的一些关键接触，同时保持了被动扩散穿过细菌细胞壁的能力。八个合成的化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出非凡的效力，对哺乳动物细胞的毒性有限，并且代谢特性良好。这两种化合物的高分辨率晶体结构通过高度有序的水网络​​揭示了羧酸盐和活性位点残基之间的广泛相互作用。