tert-butyl (E)-5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1282523-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3E)-5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1282523-26-5
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO₅
• 分子量: 396.238
• InChiKey: JKSOSADPGMMBOS-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3-diethyl (1R,2R,3S)-3-acetyl-5'-bromo-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclopropane-1,3'-indole]-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物螺环丙烷化中两个季铵盐中心的高度对映体和非对映体选择性。

  摘要：

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203099
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl (E)-5-bromo-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物螺环丙烷化中两个季铵盐中心的高度对映体和非对映体选择性。

  摘要：

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203099

文献信息

• Organocatalytic Conjugate Addition of Nitroalkanes to 3-Ylidene Oxindoles: A Stereocontrolled Diversity Oriented Route to Oxindole Derivatives
  作者：Arianna Quintavalla、Francesco Lanza、Elisa Montroni、Marco Lombardo、Claudio Trombini

  DOI：10.1021/jo402099p

  日期：2013.12.6

  An efficient and highly enantioselective Michael addition of nitroalkanes to 3-ylidene oxindoles is described, mediated by thiourea-based bifunctional organocatalysts. The stereochemistry at Cα and Cβ centers is perfectly controlled, and the intermediate C-3 enolate is trapped with a second Michael acceptor. The developed one-pot three-component consecutive reactions generate up to four contiguous

  描述了由基于硫脲的双官能有机催化剂介导的将硝基烷烃有效且高度对映选择性的迈克尔加成至3-亚甲基羟吲哚的方法。在C中的立体化学α和C β的中心是完全控制，并且中间C-3烯醇化物被捕获与第二迈克尔受体。已开发出的一锅式三组分连续反应以完美定义的构型生成多达四个连续的立体中心，包括C-3全碳四元中心。β-硝基羟吲哚向相应的β-氨基衍生物的转化公开了合成上有用的转化，可用于产生药学上有吸引力的分子靶标。
• Enantioselective Organocatalytic Three-Component Vinylogous Michael/Aldol Tandem Reaction among 3-Alkylidene oxindoles, Methyleneindolinones, and Aldehydes
  作者：Jing-Xiang Xu、Yi-Syun Jiang、Chih-Hao Chen、Nadaraj Sathishkumar、Kai-Ti Chu、Ming-Hsi Chiang、Hsin-Tsung Chen、Jeng-Liang Han

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02180

  日期：2022.1.7

  We reported a one-pot enantioselective three-component vinylogous Michael/aldol tandem reaction of prochiral 3-alkylidene oxindoles with methyleneindolinones and aldehydes using bifunctional organocatalysts. A variety of enantioenriched 3,3-disubstituted oxindoles 3 and spirolactones 4 were generated in moderate yields (up to 78%) with high stereoselectivities (up to >20:1 dr, >99% ee). Intriguingly

  我们报道了使用双功能有机催化剂的前手性 3-亚烷基羟吲哚与亚甲基吲哚啉酮和醛的一锅对映选择性三组分乙烯基 Michael/aldol 串联反应。多种对映体富集的 3,3-二取代羟吲哚3和螺内酯4以中等收率（高达 78%）和高立体选择性（高达 >20:1 dr，>99% ee）生成。有趣的是，我们观察到与多聚甲醛的羟醛反应生成带有羟甲基的3,3-二取代羟吲哚3 ，而与脂肪醛的反应生成螺内酯4。
• Asymmetric Synthesis of Congested Spiro-cyclopentaneoxindoles via an Organocatalytic Cascade Reaction
  作者：Artur Noole、Kaja Ilmarinen、Ivar Järving、Margus Lopp、Tõnis Kanger

  DOI：10.1021/jo4008223

  日期：2013.8.16

  Starting from simple alkylidene oxindoles and nitroketones, a highly stereoselective methodology was developed for the synthesis of spiro-cyclopentaneoxindoles with four consecutive stereogenic centers. Using an organocatalytic cascade of Michael and aldol reactions in the presence of a chiral thiourea catalyst products were obtained in moderate to high yields and excellent enantioselectivities. Nitro, ester, and hydroxyl groups were introduced to the spiro ring, which could be used to facilitate further functionalization of the products.