摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 5-succinimidopentanoate | 191537-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-succinimidopentanoate
英文别名
ethyl 5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)pentanoate
Ethyl 5-succinimidopentanoate化学式
CAS
191537-89-0
化学式
C11H17NO4
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
IYVRCRLTSLAISF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酰亚胺5-溴戊酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到Ethyl 5-succinimidopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Peptidyl compounds
    摘要:
    含有咪唑取代基的肽类化合物通过抑制金属蛋白酶和肿瘤坏死因子的作用具有治疗效用。
    公开号:
    US06048841A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MERCAPTOALKYLPEPTIDYL COMPOUNDS HAVING AN IMIDAZOLE SUBSTITUENT AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMP) AND/OR TUMOUR NECROSIS FACTOR (TNF)
    申请人:Darwin Discovery Limited
    公开号:EP0874842A1
    公开(公告)日:1998-11-04
  • US6048841A
    申请人:——
    公开号:US6048841A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • [EN] MERCAPTOALKYLPEPTIDYL COMPOUNDS HAVING AN IMIDAZOLE SUBSTITUENT AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES (MMP) AND/OR TUMOUR NECROSIS FACTOR (TNF)<br/>[FR] COMPOSES DE MERCAPTOALKYLPEPTIDYL POSSEDANT UN SUBSTITUANT IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES (MMP) ET/OU DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF)
    申请人:DARWIN DISCOVERY LIMITED
    公开号:WO1997019075A1
    公开(公告)日:1997-05-29
    (EN) Peptidyl compounds having an imidazole substituent of general formula (I), wherein R1 is a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, (C1-6 alkyl) aryl, aryl, C1-6 alkylheteroaryl, heteroaryl or C1-6 alkyl-AR9 group where A is O, NR9 or S(O)m where m = 0-2, and R9 is H, C1-4 alkyl, aryl, heteroaryl, (C1-4 alkyl)aryl or (C1-4 alkyl)heteroaryl; if A=NR9 the groups R9 may be the same or different; R2 is hydrogen or a C1-6 alkyl group; R3 is a [Alk]nR6 group where Alk is a C1-6 alkyl or C2-6 alkenyl group and n is zero or 1; X is NR9, O or S; Y is N or CR4; R4 and R5 are the same or different and are R9, COR13, C1-3 alkyl-R13 or C1-3 alkyl-COR13; R7 is hydrogen or R10CO where R10 is C1-4 alkyl, C1-4 alkylaryl, C1-4 alkylheteroaryl, cyclo(C3-6)alkyl, C1-4 alkyl-cyclo(C3-6)alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkenylaryl, aryl or heteroaryl; R8 is aryl (optionally substituted with R11), heteroaryl (optionally substituted with R11), C1-4 alkyl (optionally substituted with R11), etc., have therapeutic utility via their inhibitory effect on metalloproteinases and tumour necrosis factor.(FR) L'invention se rapporte à des composés peptidyle possédant un substituant imidazole de la formule générale (I) dans laquelle: R1 représente un alkyle en C1-6, alcényle en C2-6, (C1-6 alkyl) aryle, aryle, alkylhétéroaryle en C1-6, hétéroaryle ou un groupe C1-6 alkyl-AR9 où A représente O, NR9 ou S(O)m, où m = 0-2, et R9 représente H, alkyle C1-4, aryle, hétéroaryle, (C1-4 alkyl)aryle ou (C1-4 alkyl)hétéroaryle; si A = NR9, les groupes R9 peuvent être identiques ou différents; R2 représente hydrogène ou un groupe alkyle et C1-6; R3 représente un groupe [Alk]nR6 où Alk représente un alkyle en C1-6 où groupe alcényle en C2-6 et n vaut zero ou 1; X représente NR9, O ou S; Y représente N ou CR4; R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent R9, COR13, C1-3 alkyl-R13 ou C1-3-alkyl-COR 13; R7 représente hydrogène ou R10CO où R10 représente alkyle en C1-4, alkylaryle en C1-4, alkylhétéroaryle en C1-4, cyclo(C3-6) alkyle, C1-4 alkyl-cyclo (C3-6) alkyle, alcényle en C2-6, alcénylaryle en C2-6, aryle ou hétéroaryle; R8 représente aryle (éventuellement substitué par R11), hétéroaryle (éventuellement substitué par R11), alkyle en C1-4 (éventuellement substitué par R11), etc. Ces composés sont utilisés en thérapie grâce à leur effet inhibiteur sur des métalloprotéinases et le facteur de nécrose tumorale.
  • Peptidyl compounds
    申请人:Darwin Discovery, Ltd.
    公开号:US06048841A1
    公开(公告)日:2000-04-11
    Peptidyl compounds having an imidazole substituent have therapeutic utility via their inhibitory effect on metalloproteinases and tumour necrosis factor.
    含有咪唑取代基的肽类化合物通过抑制金属蛋白酶和肿瘤坏死因子的作用具有治疗效用。
查看更多