β-aminothiocrotonic acid amide | 62069-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: β-aminothiocrotonic acid amide
• 英文别名: aminocrotonic thioamide；3-amino-but-2-enethioic acid amide；3-Amino-thiocrotonsaeure-amid；3-amino-2-butenethioamide；3-amino-crotonthioamide；3-Amino-2-butenthioamid；3-aminobut-2-enethioamide
• CAS: 62069-87-8
• 化学式: C₄H₈N₂S
• 分子量: 116.187
• InChiKey: IJUDUPSHUGIGMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-138 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-aminothiocrotonic acid amide 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-甲基异噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer und einfacher Weg zu Isothiazolo[5,4-b]pyridinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28685
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 β-aminothiocrotonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  613.异噻唑：一种新的单核杂环系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590003061

文献信息

• Synthesis of ethoxycarbonyl-1,4- and -1,2-dihydropyridinecarboxylic acid amides
  作者：A. Zandersons、V. Lusis、B. Vigante、D. Mutsenietse、G. Dubur

  DOI：10.1007/bf00515579

  日期：1991.12
• Calcium- and calmodulin-antagonism of elnadipine derivatives: comparative SAR
  作者：R Mannhold、B Jablonka、W Voigt、K Schönafinger、E Schraven

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90006-m

  日期：1992.4

  The Ca2+-antagonistic properties of elnadipine derivatives have been quantified by means of binding experiments in bovine cerebral cortex membranes using H-3-nitrendipine. Competition experiments have shown a 308-fold concentration range of K(i)-values (2.9 x 10(-10) to 8.9 x 10(-8)) for elnadipine derivatives and a eudismic ratio for elnadipine and its (+)-enantiomer of 448. Calmodulin (CaM)-antagonistic properties have been measured in the test system of CaM-stimulated phosphodiesterase. The concentration range of IC50 values only amounts to 9 (5 x 10(-7) to 4.5 x 10(-6) M). In contrast to Ca2+-antagonism, enantioselectivity of CaM-inhibition by elnadipine is negligible. CaM-antagonistic potency of elnadipine derivatives is diminished by a factor of 10 to 5000 as compared to their Ca2+-antagonistic potency. The following conclusions regarding structural determinants of Ca2+- and CaM-antagonistic properties can be made: lipophilic substituents of the oxadiazole in 5-position of the dihydropyridine (DHP) ring increase the CaM-antagonistic and decrease the Ca2+-antagonistic potency: correspondingly the unsubstituted compound is the strongest Ca2+- and the weakest CaM-antagonist; 1,3,4-oxadiazole substitution is superior to 1,2,4-oxadiazole as regards Ca2+- and CaM-antagonistic potency.
• Pteridines. 45. Synthesis and properties of some isothiazolo[4,5-b]pyrazines and isothiazolo[4.5-g]pteridines
  作者：Edward C. Taylor、Eberhard Wachsen

  DOI：10.1021/jo00415a038

  日期：1978.10
• Coen, Serge; Ragonnet, Bernard; Vieillescazes, Catherine, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1225 - 1228
  作者：Coen, Serge、Ragonnet, Bernard、Vieillescazes, Catherine、Roggero, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• 5-amino-3-methyl-isothiazole and process
  申请人：MAY &

  公开号：US02871243A1

  公开（公告）日：1959-01-27