烟酸4-甲酰基-苯基酯 | 15131-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 烟酸4-甲酰基-苯基酯
• 英文名称: 4-nicotinoyloxybenzaldehyde
• 英文别名: Nicotinic acid 4-formyl-phenyl ester；(4-formylphenyl) pyridine-3-carboxylate
• CAS: 15131-72-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• mdl: MFCD02214758
• 分子量: 227.219
• InChiKey: MEASBTFUQUJCEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸4-甲酰基-苯基酯 、 4-氨基安替比林 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-[(Z)-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)iminomethyl]phenyl pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Derivatives of 4-Amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

  摘要：

  A convenient and scalable preparative method for the synthesis of azomethines from 4-amino-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one and substituted benzaldehydes, as well as 1,2-oxazole and 1,2-thiazolecarbaldehyde was developed.

  DOI：

  10.1134/s1070363220080095
• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 、 对羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到烟酸4-甲酰基-苯基酯
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，公开了一种化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物具有式I或式II所示结构，其中，RB为具有生物活性的化合物残基。本发明式I或式II所示化合物的制备方法简单易行，重现性好，环境污染小，可用于式I或式II所示化合物的大量制备。本发明所述式I或式II所示化合物是全新结构的化合物，具有明显的扩张血管、抗凝血和抗缺血再灌注损伤的作用，可用于制备预防或治疗心脑血管疾病药物和抗凝血药物。

  公开号：

  CN104341358B

文献信息

• Molecular Iodine‐Catalysed Reductive Alkylation of Indoles: Late‐Stage Diversification for Bioactive Molecules
  作者：Xionglve Cheng、Lili Wang、Yide Liu、Xiao Wan、Zixin Xiang、Ruyi Li、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202200502

  日期：2022.9.13

  established, which exhibits excellent functional group tolerance, mild conditions, and wide substrate scope. Notably, this environmental-friendly methodology also finds application in the late-stage modification of drug-like molecules.

  已经很好地建立了分子碘催化的C3-烷基化吲哚的高效合成，其表现出优异的官能团耐受性、温和的条件和广泛的底物范围。值得注意的是，这种环境友好的方法也可以应用于药物样分子的后期修饰。
• Pyridine Derivatives of Acridine and Quinoline
  作者：E. A. Akishina、D. V. Kazak、Е. А. Dikusar、R. S. Alexeev、N. A. Bumagin、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363220120038

  日期：2020.12

  A convenient one-pot approach was proposed for the synthesis of new derivatives of 8,9,10,12tetrahydrobenzo[a]acridin-11(7H)-one and 10,12-dihydrobenzo[f]pyrimido[4,5-b]quinoline-9,11(7H,8H)-dione containing residues of nicotinic and isonicotinic acids covalently attached via ester groups in different positions of the aromatic core. Quaternary ammonium salts of the synthesized acridine derivatives

  提出了一种方便的一锅法合成8,9,10,12四氢苯并[a]吖啶-11(7H)-one和10,12-二氢苯并[f]嘧啶并[4,5-b]的新衍生物quinoline-9,11(7H,8H)-dione 含有烟酸和异烟酸的残基，这些残基通过芳香核心不同位置的酯基共价连接。获得了合成吖啶衍生物的季铵盐以及与钯 PdLCl2 的金属络合物。这些化合物含有许多药效团基团，因此将成为具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性的潜在药物。
• 一种C3-烷基化吲哚的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN114478350A

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种C3‑烷基化吲哚的制备方法，使用单质碘为催化剂，以硅烷为还原剂，以羰基化合物为烷基化试剂，温和条件下制备了C3‑烷基化吲哚。本发明公开的方法无需使用有毒有害的金属试剂，反应条件温和，催化剂廉价而且用量少，后处理方便，有利于在药物分子合成的应用。反应步骤少，无需配体，仅需一步反应就能得到目标产物，符合绿色化学的要求和方向。
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  作者：V. N. Listvan、V. V. Listvan、A. N. Shekel'

  DOI：10.1023/a:1022693427914

  日期：——
• Musante; Fabbrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1953, vol. 8, p. 264,273
  作者：Musante、Fabbrini

  DOI：——

  日期：——