2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile | 364043-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
• CAS: 364043-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: GNHWIUJLRQFNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 4-amino-8-cyano-7-(2-ethoxyphenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  A one-pot, three-component aminotriazine annulation onto 5-aminopyrazole-4-carbonitriles under microwave irradiation

  摘要：

  A one-pot, three-component, microwave-assisted reaction of 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, triethyl orthoformate and cyanamide afforded novel 7-arylamino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,51 triazine-8-carbonitriles. The reaction proceeded in a chemo- and regioselective manner resulting in the successful amino-1,3,5-triazine annulation onto 5-aminopyrazole-4-carbonitriles to give 4-aminopyrazolo [1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles. The operational simplicity of the method and high purity of the products, which can be isolated via simple filtration, make this approach attractive for the preparation of a library of compounds for drug discovery processes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.010
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 、 氨基苯乙醚 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  与乙烯酮二硫缩醛的某些反应第一部分：抗菌性吡唑的合成。

  摘要：

  通过乙烯酮二硫缩醛与5-氨基吡唑的反应合成了吡唑并[1,5-a]嘧啶。还报道了某些选定化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01042-4

文献信息

• Some reactions with Ketene dithioacetals
  作者：Medhat A Zaharan、Ahmed M.Sh El-Sharief、Mohamed S.A El-Gaby、Yousry A Ammar、Usama H El-Said

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01042-4

  日期：2001.4

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized via the reaction of ketene dithioacetals and 5-aminopyrazoles. The antibacterial and antifungal activities of some selected compounds are also reported.

  通过乙烯酮二硫缩醛与5-氨基吡唑的反应合成了吡唑并[1,5-a]嘧啶。还报道了某些选定化合物的抗菌和抗真菌活性。
• A New, One-Pot, Multicomponent Synthesis of Bioactive N-Pyrazolylformamidines under Microwave Irradiation
  作者：Anton Dolzhenko、Felicia Lim、Giuseppe Luna

  DOI：10.1055/s-0035-1561616

  日期：——

  found to inhibit interleukin-17 secretion in phenotypic in vitro assays. A one-pot, three-component, microwave-assisted reaction of polysubstituted 5-aminopyrazoles, triethyl orthoformate, and a series of cyclic secondary amines was developed and successfully employed for the synthesis of novel N-pyrazolylformamidines. Under catalyst-free conditions, the reaction proceeded in a chemo- and regioselective

  专用于维克托E.克拉（Kolla）教授在他的90之际个生日 抽象的 开发了多取代的5-氨基吡唑，原甲酸三乙酯和一系列环状仲胺的一锅三组分微波辅助反应，并将其成功地用于合成新型N-吡唑基甲am。在无催化剂的条件下，反应以化学和区域选择性方式进行，导致形成不对称的甲am，并以高收率和纯度将其分离出来。在表型体外试验中，发现某些制备的化合物抑制白介素17的分泌。 开发了多取代的5-氨基吡唑，原甲酸三乙酯和一系列环状仲胺的一锅三组分微波辅助反应，并将其成功地用于合成新型N-吡唑基甲am。在无催化剂的条件下，反应以化学和区域选择性方式进行，导致形成不对称的甲am，并以高收率和纯度将其分离出来。在表型体外试验中，发现某些制备的化合物抑制白介素17的分泌。
• A one-pot, three-component aminotriazine annulation onto 5-aminopyrazole-4-carbonitriles under microwave irradiation
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.010

  日期：2015.1

  A one-pot, three-component, microwave-assisted reaction of 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, triethyl orthoformate and cyanamide afforded novel 7-arylamino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,51 triazine-8-carbonitriles. The reaction proceeded in a chemo- and regioselective manner resulting in the successful amino-1,3,5-triazine annulation onto 5-aminopyrazole-4-carbonitriles to give 4-aminopyrazolo [1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles. The operational simplicity of the method and high purity of the products, which can be isolated via simple filtration, make this approach attractive for the preparation of a library of compounds for drug discovery processes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.