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2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile | 364043-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
英文别名
——
2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile化学式
CAS
364043-36-7
化学式
C13H13N3OS
mdl
——
分子量
259.332
InChiKey
GNHWIUJLRQFNIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrileN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.42h, 生成 4-amino-8-cyano-7-(2-ethoxyphenylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
    参考文献:
    名称:
    A one-pot, three-component aminotriazine annulation onto 5-aminopyrazole-4-carbonitriles under microwave irradiation
    摘要:
    A one-pot, three-component, microwave-assisted reaction of 5-aminopyrazole-4-carbonitriles, triethyl orthoformate and cyanamide afforded novel 7-arylamino-substituted 4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,51 triazine-8-carbonitriles. The reaction proceeded in a chemo- and regioselective manner resulting in the successful amino-1,3,5-triazine annulation onto 5-aminopyrazole-4-carbonitriles to give 4-aminopyrazolo [1,5-a][1,3,5]triazine-8-carbonitriles. The operational simplicity of the method and high purity of the products, which can be isolated via simple filtration, make this approach attractive for the preparation of a library of compounds for drug discovery processes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.12.010
  • 作为产物:
    描述:
    [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈氨基苯乙醚乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以72%的产率得到2-[(2-Ethoxyanilino)-methylsulfanylmethylidene]propanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    与乙烯酮二硫缩醛的某些反应第一部分:抗菌性吡唑的合成。
    摘要:
    通过乙烯酮二硫缩醛与5-氨基吡唑的反应合成了吡唑并[1,5-a]嘧啶。还报道了某些选定化合物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(01)01042-4
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文献信息

  • A New, One-Pot, Multicomponent Synthesis of Bioactive N-Pyrazolylformamidines under Microwave Irradiation
    作者:Anton Dolzhenko、Felicia Lim、Giuseppe Luna
    DOI:10.1055/s-0035-1561616
    日期:——
    found to inhibit interleukin-17 secretion in phenotypic in vitro assays. A one-pot, three-component, microwave-assisted reaction of polysubstituted 5-aminopyrazoles, triethyl orthoformate, and a series of cyclic secondary amines was developed and successfully employed for the synthesis of novel N-pyrazolylformamidines. Under catalyst-free conditions, the reaction proceeded in a chemo- and regioselective
    专用于维克托E.克拉(Kolla)教授在他的90之际个生日 抽象的 开发了多取代的5-吡唑原甲酸三乙酯和一系列环状仲胺的一锅三组分微波辅助反应,并将其成功地用于合成新型N-吡唑基甲am。在无催化剂的条件下,反应以化学和区域选择性方式进行,导致形成不对称的甲am,并以高收率和纯度将其分离出来。在表型体外试验中,发现某些制备的化合物抑制白介素17的分泌。 开发了多取代的5-吡唑原甲酸三乙酯和一系列环状仲胺的一锅三组分微波辅助反应,并将其成功地用于合成新型N-吡唑基甲am。在无催化剂的条件下,反应以化学和区域选择性方式进行,导致形成不对称的甲am,并以高收率和纯度将其分离出来。在表型体外试验中,发现某些制备的化合物抑制白介素17的分泌。
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