2-(叠氮甲基)-1-甲氧基-4-(三氟甲氧基)苯 | 620533-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(叠氮甲基)-1-甲氧基-4-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 2-azidomethyl-1-methoxy-4-trifluoromethoxy-benzene
• 英文别名: 2-(Azidomethyl)-1-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene；2-(azidomethyl)-1-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 620533-93-9
• 化学式: C₉H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 247.177
• InChiKey: KLRLHFIKVXPJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叠氮甲基)-1-甲氧基-4-(三氟甲氧基)苯 、 异烟酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到1-(2-methoxy-5-trifluoromethoxy-benzyl)-5-pyridin-4-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苄醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-(叠氮甲基)-1-甲氧基-4-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1501808A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7179804B2
  申请人：——

  公开号：US7179804B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。