N-(3,3-diphenylpropyl)-N-benzylamine | 159149-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenylpropyl)-N-benzylamine
• 英文别名: N-benzyl-3,3-diphenylpropan-1-amine；N-Benzyl-N-3,3-diphenylpropyl amine；N-Benzyl-3,3-diphenyl-propylamin
• CAS: 159149-49-2
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• mdl: MFCD01475073
• 分子量: 301.431
• InChiKey: UYSJQYPBLWDFMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diphenylpropyl)-N-benzylamine 、 3-(甲氧基羰基)异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-benzyl-3-(3,3-diphenyl-propyl)-ureido]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的强效拟钙剂：I.一系列新型三取代脲的发现

  摘要：

  从芬迪林和R-568开始，我们确定了一系列新型尿素化合物，作为钙敏感受体（CaSR）的正变构调节剂，作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e，并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.078
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3,3-diphenylpropyl)-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。

  公开号：

  WO2014031755A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05756528A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The present invention comprises low molecular weight peptidyl compounds that inhibit the farnesyl-protein transferase. Furthermore, these compounds differ from the mono- or dipeptidyl analogs previously described as inhibitors of farnesyl-protein transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.

  本发明包括抑制法尼基-蛋白转移酶的低分子量肽类化合物。此外，这些化合物与先前描述的作为法尼基-蛋白转移酶抑制剂的单肽或二肽类似物不同之处在于它们不含硫醇基团。缺乏硫醇基团在动物体内具有改善药代动力学行为、预防硫醇依赖性化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面提供了独特优势。本发明还包括含有这些法尼基转移酶抑制剂的化疗组合物以及其生产方法。
• Synthesis, cytotoxicity, and DNA-topoisomerase inhibitory activity of new asymmetric ureas and thioureas
  作者：Andressa Esteves-Souza、Kenia Pissinate、Maria da Graça Nascimento、Noema Faiga Grynberg、Aurea Echevarria

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.08.031

  日期：2006.1

  A new series of N-3,3-diphenylpropyl-N-(p-X-benzyl)-N'-phenylureas (5a-g) and thioureas (6a-g) were synthesized by the reaction of secondary amines and phenyl isocyanate or isothiocyanate. The cytotoxic effects of the urea and thiourea derivatives were evaluated by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against Ehrlich carcinoma and K562 human leukemia cells. Moreover

  通过仲胺与异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯的反应合成了一系列新的N-3,3-二苯丙基-N-（对-苄基）-N'-苯基脲（5a-g）和硫脲（6a-g）。通过MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）测定法评估尿素和硫脲衍生物对艾氏癌和K562人白血病细胞的细胞毒性作用。此外，测试了化合物在抑制DNA拓扑异构酶I和II-α中的活性。结果表明该化合物具有重要的和有希望的抗增殖作用。
• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20150344407A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本文披露了芬地林的新衍生物，包括以下化合物：其中变量在此定义。还提供了包含这些衍生物化合物的制药组合物、工具箱和制造物品。还提供了有用于制备这些衍生物的方法和中间体，以及使用这些衍生物的方法，例如用于抑制K-Ras质膜定位的方法和组合物，包括用于治疗癌症的组合物。
• Collino, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1969, vol. 108, # 6, p. 355 - 367
  作者：Collino

  DOI：——

  日期：——