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ethyl 7-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate | 51571-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
英文别名
7-chloro-3-methyl-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester;Aethyl-7-chlor-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-carboxylat
ethyl 7-chloro-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate化学式
CAS
51571-58-5
化学式
C12H12ClNO2S
mdl
——
分子量
269.752
InChiKey
SVCMHJFDOOPCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    181 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    357.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3686061f486b3159b96a67b96540d134
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文献信息

  • Baker's yeast catalyzed synthesis of 1,4-benzothiazines, performed under ultrasonication
    作者:Umesh R. Pratap、Dhanaji V. Jawale、Balaji S. Londhe、Ramrao A. Mane
    DOI:10.1016/j.molcatb.2010.09.018
    日期:2011.1
    An efficient and simple one pot method has been developed for the synthesis of 1,4-benzothiazines by allowing the condensation of 2-aminobenzenethiols and 1,3-dicarbonyls using cheaper biocatalyst, baker's yeast. The role of ultrasonication in the rate expediting of the condensation has been discussed.
    已经开发出一种有效且简单的一锅法,用于合成1,4-苯并噻嗪,方法是使用较便宜的生物催化剂面包酵母使2-氨基苯硫醇和1,3-二羰基化合物缩合。讨论了超声在加速缩合速率中的作用。
  • Novel synthesis of 1,4-benzothiazines in water accelerated by β-cyclodextrin
    作者:Balaji S. Londhe、Sudhakar L. Padwal、Manisha R. Bhosale、Ramrao A. Mane
    DOI:10.1007/s13738-015-0752-3
    日期:2016.3
    Novel one-pot synthetic protocol has been developed for obtaining 2, 3-disubstituted 1,4-benzothiazines with excellent yields, carrying cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with substituted 2-(2-(2-aminophenyl)disulfanyl)benzenamines, under supramolecular catalysis of β-Cyclodextrin (β-CD) in water at neutral pH. The role of β-CD in accelerating the cyclocondensation has been demonstrated. This biomimic catalyzed route is simple, economic, relatively rapid and environmentally benign.
    已经开发出一种新颖的一锅合成方法,用于高效制备2, 3-二取代的1, 4-苯并噻嗪,该方法涉及在β-环糊精(β-CD)的超分子催化下,中性pH值的水相中,将1, 3-二羰基化合物与取代的2-(2-(2-氨基苯基)二硫醚)苯胺进行环缩合反应。研究表明,β-CD在加速环缩合反应中发挥了作用。这种仿生催化途径简单、经济、相对快速且环境友好。
  • DRY MEDIA SYNTHESIS OF 4<i>H</i>-1, 4-BENZOTHIAZINES UNDER MICROWAVE IRRADIATION USING BASIC ALUMINA AS SOLID SUPPORT
    作者:Satya Paul、Rajive Gupta、André Loupy、Babita Rani、Anshu Dandia
    DOI:10.1081/scc-100103260
    日期:2001.1
    A simple and efficient method has been developed for the rapid synthesis of substituted 4H-1, 4-benzothiazines (3) from 2-aminobenzenethiols (1) and β-ketoester/β-diketones (2) in dry media under microwave irradiation using basic alumina as solid support.
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在干燥介质中在微波辐射下使用碱性从 2-氨基苯硫醇 (1) 和 β-酮酯/β-二酮 (2) 快速合成取代的 4H-1, 4-苯并噻嗪 (3)氧化铝作为固体载体。
  • Dandia, Anshu; Sarawgi, Pritima; Hursthouse, Michael B., Journal of Chemical Research, 2006, # 7, p. 445 - 448
    作者:Dandia, Anshu、Sarawgi, Pritima、Hursthouse, Michael B.、Bingham, Ann L.、Light, Mark E.、Drake, John E.、Ratnani, Raju
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile and Green Synthesis of “5-(3-methyl-7-substituted-4H-1, 4-benzothiazin-2-yl)-4-aryl-4H-1, 2, 4-triazole-3-thiols” under Ultrasound Irradiation
    作者:BHIKAN J. KHAIRNAR、PRAVIN S. GIRASE、B.R. CHAUDHARI
    DOI:10.13005/ojc/290145
    日期:2013.3.5
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