1,7-bis(2-formylphenoxy)heptane | 111664-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,7-bis(2-formylphenoxy)heptane
• 英文别名: 2-[7-(2-formylphenoxy)heptoxy]benzaldehyde；2,2'-heptanediyldioxy-di-benzaldehyde；2,2'-Heptandiyldioxy-di-benzaldehyd；2-[7-(2-Formylphenoxy)heptoxy]benzaldehyde
• CAS: 111664-18-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: KLTCWKGTPBDGCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  522.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(2-formylphenoxy)heptane 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体对N2O2 Schiff碱大环的外配位银（I）配合物形成的影响以及阴离子在超分子聚集中的作用

  摘要：

  摘要三种具有N2O2-供体大环席夫碱L1和L2（L1 = 1,5-diaza-2,4：7,8：17,18-tribenzo-9,16-dioxa-cyclononadeca-1的新型银（I）配合物，5-dien； L 2 ＝ 1，5-二氮杂-2，4：7，8：18，19-三苯并-9，17-二氧杂环二环-1，5-dien）是通过相应的大环反应而制备的。与硝酸银和高氯酸银以1：1的化学计量比混合。大环配体（L1和L2）与高氯酸银的反应导致形成不寻常的（相对于供体集原子）银配位聚合物AgL1ClO4和（AgL2ClO4）2·CH2Cl2。L2与硝酸银的反应导致形成离散的双核银络合物（AgL2NO3）2。在所有三种化合物中，由于配体的分子结构中存在刚性的CN键，因此银离子被外部配位，在配体中氮原子的非键电子对被异位取向。所有合成的化合物都通过振动光谱（IR）和热方法（TG / DSC）进行表征。银配

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114774
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴庚烷 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以55%的产率得到1,7-bis(2-formylphenoxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  17、18、19 和 20 元 N2O2 供体大环席夫碱的合成、结构表征和提取研究

  摘要：

  两个新的大环席夫碱 m3 和 m4（m3 = 1,5-diaza-2,4:7,8:17,18-tribenzo-9,16-dioxa-cyclononadeca-1,5-dien；m4 = 1,5 -diaza-2,4:7,8:18,19-tribenzo-9,17-dioxa-cycloeicosa-1,5-dien) 通过适当的二醛和二胺的反应合成。通过FT-IR和NMR光谱、TG/DSC和元素分析对化合物进行表征。通过单晶X射线衍射法测定晶体和分子结构。两种分子都是 N2O2 供体大环席夫碱，在其内部大环中具有 19 和 20 个原子，并且具有相似的分子结构。分子的不同晶体堆积排列是由大环平面度的差异引起的。上述化合物的提取实验采用苦味酸金属盐进行，同时对于先前合成的 17 和 18 元大环类似物（m2 和 m1）。通过紫外-可见分光光度法测定 m1、m2、m3 和 m4 的金属阳离

  DOI：

  10.1007/s10847-016-0621-4

文献信息

• Synthesis, structural characterization and extraction studies of 17-, 18-, 19- and 20-membered N2O2-donor macrocyclic Schiff bases
  作者：Tomislav Balić、Brunislav Matasović、Berislav Marković、Anamarija Šter、Marija Štivojević、Dubravka Matković-Čalogović

  DOI：10.1007/s10847-016-0621-4

  日期：2016.8

  the differences in macrocycle planarity. The extraction experiments of the aforementioned compounds were performed by using metallic picrate salts, and simultaneously for the previously synthesized 17- and 18- membered macrocyclic analogues (m2 and m1). The metal cation extractability was determined for m1, m2, m3 and m4 by UV–Vis spectrophotometry in order to find correlation of structural features

  两个新的大环席夫碱 m3 和 m4（m3 = 1,5-diaza-2,4:7,8:17,18-tribenzo-9,16-dioxa-cyclononadeca-1,5-dien；m4 = 1,5 -diaza-2,4:7,8:18,19-tribenzo-9,17-dioxa-cycloeicosa-1,5-dien) 通过适当的二醛和二胺的反应合成。通过FT-IR和NMR光谱、TG/DSC和元素分析对化合物进行表征。通过单晶X射线衍射法测定晶体和分子结构。两种分子都是 N2O2 供体大环席夫碱，在其内部大环中具有 19 和 20 个原子，并且具有相似的分子结构。分子的不同晶体堆积排列是由大环平面度的差异引起的。上述化合物的提取实验采用苦味酸金属盐进行，同时对于先前合成的 17 和 18 元大环类似物（m2 和 m1）。通过紫外-可见分光光度法测定 m1、m2、m3 和 m4 的金属阳离
• Investigation of the one-flask synthesis of porphyrins bearing meso-linked straps of variable length, rigidity, and redox activity
  作者：Richard W. Wagner、Thomas E. Johnson、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00327-x

  日期：1997.5

  The reactions of 18 dialdehydes have been examined in the two-step one-flask room temperature porphyrin synthesis. Efficient alkylation methods were established for the reaction of diols and diacids with m-bromomethylbenzaldehyde Dialdehydes linked at the o,o'- or m,m'-positions were converted to strapped porphyrins in yields up to 25%, while the one p,p'-linked dialdehyde that was examined failed to give porphyrin. The resulting porphyrins bear straps joining adjacent meso-positions rather than across the face of the porphyrin. Dialdehydes incorporating rigid groups provided improved yields in some but not all cases. The yield of strapped porphyrin exhibited a maximum at 10(-2) M reactant concentrations. The o,o'-strapped porphyrins exist as atropisomers thai are sufficiently stable to interconversion at room temperature to be separable chromatographically. No atropisomers of m,m'-strapped porphyrins could be separated, though some could be observed by H-1 NMR spectroscopy. For two different m,m'-strapped porphyrins, the Delta G double dagger values for interconversion of the atropisomers were found to be 66 and 68 kJ/mol. The outer rings in these strapped porphyrins range in size from 14 to 24 atoms. Five porphyrins with bridging redox-active groups (ferrocene or anthraquinone) have been prepared in one-flask reactions, including a porphyrin bearing one ferrocene and one anthraquinone in straps across adjacent meta-substituted phenyl sites. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Hybrid Orbital Deformation (HOD) Effect and Spectral Red-Shift Property of Nonplanar porphyrin
  作者：Zaichun Zhou、Chenzhong Cao、Qiuhua Liu、Rongqing Jiang

  DOI：10.1021/ol100434w

  日期：2010.4.16

  A series of 5,15-meso,meso-strapped nonplanar porphyrins with different degrees of ruffling distortion, as a model system, have been synthesized and characterized. The spectral red-shift of the nonplanar porphyrins was experimentally demonstrated to mainly originate from the hybrid orbital deformation (HOD) effect due to the distortion in the tetrapyrrole macrocycle, which confirmed previous explanations to the red-shift phenomenon.
• Spacer length dependent architectural diversity in bis-dipyrrin copper(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Rajendra Prasad Paitandi、Roop Shikha Singh、Sujay Mukhopadhyay、Ashish Kumar、Daya Shankar Pandey

  DOI：10.1039/c7dt00107j

  日期：——

  A series of copper(II) complexes (1–9 and 3′) derived from bis-dipyrrin ligands (L1–L9 and L3′) with diverse spacer lengths [–(CH2)n–] have been described. Structural diversities in these complexes have been explicitly established by spectral and structural studies on these and a closely related nickel(II) complex (3′′). All the ligands and complexes have been thoroughly characterized by spectroscopic

  已经描述了衍生自具有不同间隔基长度[–（CH 2）n –]的双联吡啶配体（L1-L9和L3'）的一系列铜（II）配合物（1–9和3'）。通过对这些配合物和密切相关的镍（II）配合物（3''）进行光谱和结构研究，已明确建立了这些配合物的结构多样性。所有的配体和配合物可通过光谱学研究（ESI-MS，IR，被彻底其特征在于1 H，13 C NMR，UV / VIS）和结构2，3' ，3'' ，通过X射线单晶分析确定图6，图8和图9。已经明确确立了与配体Ñ ≤6，得到双核杂（1-5），而那些具有Ñ ≥7得到均配型的单核（6-9）双- dipyrrinato络合物。光谱和结构研究表明，铜周围的方形平面（1-5）变形，四面体几何形状（6-9）变形（II）集中在这些络合物中，这已通过EPR和电化学研究得到了进一步证明。DFT研究支持了基于这些配合物中亚甲基间隔基的奇数和偶数的结构差异。基于有限的间隔子长
• Ligand influence on the formation of exo-coordinated silver(I) complexes with N2O2 Schiff base macrocycles and the role of anion in supramolecular aggregation
  作者：Tomislav Balić、Franc Perdih、Tomislav Mršo、Ivana Balić

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114774

  日期：2020.11

  vibrational spectroscopy (IR) and thermal methods (TG/DSC). The crystal and molecular structures of silver complexes were determined by the single crystal X-ray diffraction method. In the complex AgL1ClO4, each silver atom is coordinated by two ligand molecules and one perchlorate anion (T-shaped geometry). The coordination geometry around the silver atom can be described as T-shaped, resulting in a formation

  摘要三种具有N2O2-供体大环席夫碱L1和L2（L1 = 1,5-diaza-2,4：7,8：17,18-tribenzo-9,16-dioxa-cyclononadeca-1的新型银（I）配合物，5-dien； L 2 ＝ 1，5-二氮杂-2，4：7，8：18，19-三苯并-9，17-二氧杂环二环-1，5-dien）是通过相应的大环反应而制备的。与硝酸银和高氯酸银以1：1的化学计量比混合。大环配体（L1和L2）与高氯酸银的反应导致形成不寻常的（相对于供体集原子）银配位聚合物AgL1ClO4和（AgL2ClO4）2·CH2Cl2。L2与硝酸银的反应导致形成离散的双核银络合物（AgL2NO3）2。在所有三种化合物中，由于配体的分子结构中存在刚性的CN键，因此银离子被外部配位，在配体中氮原子的非键电子对被异位取向。所有合成的化合物都通过振动光谱（IR）和热方法（TG / DSC）进行表征。银配