N-(chloro(p-tolyl)methylene)benzenamine | 34916-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(chloro(p-tolyl)methylene)benzenamine
• 英文别名: 4-methyl-N-phenylbenzimidoyl chloride；4-Methyl-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 34916-13-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: XKTCVVRYSGVFLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  338.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro(p-tolyl)methylene)benzenamine 在 sodium azide 、 水 、 sodium acetate 、 丙酮 作用下， 生成 1-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Some Substituents on the Thermal Breakdown of Diaryltetrazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a023
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(chloro(p-tolyl)methylene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  亚胺基ulf氧鎓叶立德中的α-亚氨基铱碳酸钠：在吲哚的一步合成中的应用。

  摘要：

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00833

文献信息

• Efficient Approach to 4-Sulfonamidoquinolines via Copper(I)-Catalyzed Cascade Reaction of Sulfonyl Azides with Alkynyl Imines
  作者：Guolin Cheng、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/ol400219n

  日期：2013.4.5

  A novel and efficient approach to 4-sulfonamidoquinolines via copper-catalyzed cascade reaction of sulfonyl azides with alkynyl imines has been developed in which a 1,3-dipole cycloaddition/ketenimine formation/6π-electrocyclization/[1,3]-H shift cascade reaction was involved. Various 4-sulfonamidoquinolines were afforded in up to 84% yield for 19 examples. This synthetic strategy features with atom

  通过磺化叠氮化物与炔基亚胺的铜催化级联反应，开发了一种新颖而有效的4-磺酰胺基喹啉方法，其中1,3-偶极环加成/酮亚胺形成/6π-电环化/ [1,3] -H移位级联反应涉及。对于19个实施例，以高达84％的收率提供了各种4-磺酰胺基喹啉。这种合成策略具有原子经济，步骤简明，操作简便和反应条件温和的特点。
• Palladium, iridium and ruthenium complexes with acyclic imino-N-heterocyclic carbenes and their application in aqua-phase Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction and transfer hydrogenation
  作者：Xu-Qing Guo、Ya-Nong Wang、Dong Wang、Li-Hua Cai、Zhen-Xia Chen、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1039/c2dt31989f

  日期：——

  coordination of the carbene carbon and the imino nitrogen atom, and the latter two are cationic compounds with Cl− and NTf2− as counteranion respectively. The catalytic performance of Pd complexes for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions in pure water and Ir and Ru complexes for transfer hydrogenation of ketones and imines was tested in a wide scope of substrates. Pd complex 4b with the largest

  钯（4a–4c），铱（5a–5c）和钌（6a–6c）络合物是通过无环亚氨基官能化的咪唑鎓氯化物[1-（Me）-咪唑鎓-3]的相应银络合物的原位金属转移制备的-C（p -CH 3 –Ph）N（Ar）}] Cl（3）（Ar = 2,4,6-三甲基苯基（3a），2,6-二异丙基苯基（3b）和苯基（3c）） [Pd（COD）Cl 2 ]，[Cp * IrCl 2 ] 2或[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2， 分别。铱和钌配合物5a [PF 6 6] -5c [PF 6 6]，6a [PF 6 6] -6c [PF 6 6]，6c [BF 4 4]，6c [BPh 4 4]和6c [NTf 2 22] ，直接得到从图5A-5C和6A-6C通过阴离子交换过程与KPF 6，的NaBF 4，NaBPh 4和LiNTf 2分别（双（三氟甲基磺酰）酰亚胺锂），。所有复合物的特征在于FT-IR，1 H和13
• The Reaction of<i>N</i>-Imidoylsulfimides with Carbon Disulfide
  作者：Hiroshi Yoshida、Tsuyoshi Ogata、Saburo Inokawa

  DOI：10.1246/bcsj.50.3302

  日期：1977.12

  The reaction of S,S-diphenyl- and S,S-dimethyl-N-imidoylsulfimides (1 and 2) with carbon disulfide was studied. 1 yielded nitrile, isothiocyanate, diphenyl sulfide, and sulfur, whereas 2 gave N-thiocarbonyl-S,S-dimethylsulfimide together with isothiocyanate. Kinetic studies indicate that the reaction proceeds via a [2+2]cycloaddition mechnism, as is shown by the small effects of the solvents and the

  研究了 S,S-二苯基-和 S,S-二甲基-N-亚氨基磺酰亚胺（1 和 2）与二硫化碳的反应。1 产生腈、异硫氰酸酯、二苯硫醚和硫，而 2 产生 N-硫代羰基-S,S-二甲基亚砜和异硫氰酸酯。动力学研究表明，反应通过 [2+2] 环加成机制进行，溶剂和取代基对速率的影响很小。
• One-pot synthesis of polyfunctionalized quinolines <i>via</i> a copper-catalyzed tandem cyclization
  作者：Dianpeng Chen、Xuejun Sun、Yingying Shan、Jinmao You

  DOI：10.1039/c8ob02078g

  日期：——

  An efficient one-pot approach for the synthesis of polyfunctionalized quinolines was developed via a sequence of copper-catalyzed coupling reaction/propargyl-allenyl isomerization/aza-electrocyclization. Easily available starting materials, mild conditions, and a wide substrate scope make this approach potentially useful.

  通过一系列的铜催化偶联反应/炔丙基-烯基异构化/氮杂-电环化，开发了一种高效的一锅法合成多官能喹啉。容易获得的起始原料，温和的条件以及广泛的底物范围使该方法具有潜在的实用性。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：REXAHN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143960A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。