2-isopropyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 85608-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• 英文别名: 2-Isopropyl-propan-1,1,3,3-tetracarbonsaeure-tetraaethylester；Tetraethyl 2-propan-2-ylpropane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 85608-24-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₈
• 分子量: 374.431
• InChiKey: WQQGPAIJMZIFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-异丙基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  降血脂药VII：取代的戊二酸单酯对β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列1-（4-联苯基）戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限，无法确定I50值。然而，有限的数据表明，当以相同的浓度进行分析时，类似物的活性没有明显变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690507
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 Trifluoro-methanesulfonate1-(2-methyl-1-trimethylsilanyloxy-propyl)-pyridinium; 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-isopropyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mitN-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen

  摘要：

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26865

文献信息

• Courtois, Gilles; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 11/12, p. 395 - 400
  作者：Courtois, Gilles、Miginiac, Philippe

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2593
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Sakurai, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 250,254
  作者：Sakurai

  DOI：——

  日期：——
• COURTOIS, G.;MIGINIAC, P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 11-12, 395-400
  作者：COURTOIS, G.、MIGINIAC, P.

  DOI：——

  日期：——
• Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mit<i>N</i>-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen
  作者：Ernst Anders、Karola Hertlein、Hermann Meske

  DOI：10.1055/s-1990-26865

  日期：——

  Anomer Controlled Substitution Reactions; 2.1 Pyridine as a Leaving Group in Nucleophilic Substitution Reactions: Transformations of N-[1-(Trimethysilyloxy)alkyl]pyridinium Salts As a test of the prediction based on semiempirical MO-calculations the tide compounds 2 were treated with nucleophiles 3. A wide variety of 3 reacts with 2 to give 1-substituted 1-trimethylsiloxy products 4. The pyridine moiety of 2 functions as a neutral leaving group.

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。