3-oxo-5-phthalimido-pentanoic acid ethyl ester | 4657-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-5-phthalimido-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-oxo-5-phthalimido-valeric acid ethyl ester；3-Oxo-5-phthalimido-valeriansaeure-aethylester；3-Oxo-5-phthalimidopentanoic acid, ethyl ester；ethyl 3-oxo-5-phthalimidopentanoate；(N-Phthaloyl-β-alanyl)-essigsaeure-ethylester；(N-Phthaloyl-β-alanyl)-essigsaeureethylester；ethyl 5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 4657-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: UGUSXTQFPKBZEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  431.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-5-phthalimido-pentanoic acid ethyl ester 以 对甲苯磺酸一水合物 为溶剂， 生成 Allyl 3-oxo-5-phthalimidopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbapenem intermediates

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的4-[3-羧基-3-重氮基-2-氧代丙基]氮杂环戊酮的方法，包括在惰性溶剂中，在碱和硅基化试剂的存在下，用式为##STR3##的化合物与式为##STR2##的4-乙酰氧基-2-氮杂环戊酮反应，进行一锅法反应。其中许多产物是新的。这些产物在碳青霉烯抗生素的合成中有用。

  公开号：

  US04841042A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 3-oxo-5-phthalimido-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Carbapenemzwischenprodukten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0195963A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  4-[3-Carboxy-3-diazo-2-oxo-propylazetidin-2-one der all- gemeinen Formel I sind wichtige Zwischenprodukte zur Synthese von Carbapenemantibiotika. Sie werden durch Umsetzung von 4-Acetoxy-2-azetidinone der allgemeinen Formel II , mit Verbindungen der allgemeinen Formel III in einem inerten Lösungsmittel, in Gegenwert einer Base und eines Silylierungsmittels in einem Eintopfverfahren hergestellt

  通式 I 的 4-[3-羧基-3-重氮-2-氧代丙基氮杂环丁-2-酮是合成碳青霉烯类抗生素的重要中间体，其制备方法是将通式 II 的 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮与通式 III 的化合物在惰性溶剂中，与碱和硅烷化剂等量反应，采用单锅法进行
• Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1245
  作者：Gabriel、Colman

  DOI：——

  日期：——
• MINASKANIAN, GEVORK
  作者：MINASKANIAN, GEVORK

  DOI：——

  日期：——
• US4841042A
  申请人：——

  公开号：US4841042A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Pfaehler, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1701
  作者：Pfaehler

  DOI：——

  日期：——