(4-methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine | 100061-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: (4-Methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amin；(4-Methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine；4-methyl-N-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 100061-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00547269
• 分子量: 204.296
• InChiKey: JSSVKDCUZCRZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Dyson et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 147,163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基硫脲 、 溴丙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-methyl-thiazol-2-yl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-氨基噻唑衍生物作为抗结核药的结构-活性关系的设计，合成和研究

  摘要：

  结核病（TB）是有史以来最致命的传染病之一，其近期的复苏是一个值得关注的最高问题。与HIV共同感染，尤其是不断分离出新的耐药菌株，使得发现新型抗结核病药物成为战略重点。新型药物的研究应由合成方法的可及性，尤其是与已经上市的药物缺乏交叉耐药性来推动。此外，为了缩短治疗时间并因此降低耐药率，这些分子还应具有抗感染的非复制性持久形式（NRP-TB）的活性。内部小型化合物库的可用性促使我们研究其抗结核活性。包含2-氨基噻唑支架的两种化合物，结核分枝杆菌H 37 Rv，因此发起了化学化学运动，目的是提高命中化合物的活性，尤其是构筑合理的构效关系体。成功提高了命中化合物的效价，更重要的是，发现一些合成的分子对持久表型具有活性，并且还对一系列耐药菌株具有活性。这些发现鼓励围绕这种有趣的抗结核化学型进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.007

文献信息

• Hantzsch; Weber, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 3130
  作者：Hantzsch、Weber

  DOI：——

  日期：——
• Saijo, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1014
  作者：Saijo

  DOI：——

  日期：——
• Zaware; Mane; Ingle, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 4, p. 213 - 214
  作者：Zaware、Mane、Ingle

  DOI：——

  日期：——
• Hunter et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 784,787
  作者：Hunter et al.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and investigation on the structure–activity relationships of N-substituted 2-aminothiazole derivatives as antitubercular agents
  作者：Marco Pieroni、Baojie Wan、Sanghyun Cho、Scott G. Franzblau、Gabriele Costantino

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.11.007

  日期：2014.1

  resistance, these molecules should be active also against the nonreplicating persistent form (NRP-TB) of the infection. The availability of an in-house small library of compounds prompted us to investigate their anti-TB activity. Two compounds, embodying a 2-aminothiazole scaffold, were found to possess a certain inhibitory activity toward Mycobacterium tuberculosis H37Rv, and therefore a medicinal

  结核病（TB）是有史以来最致命的传染病之一，其近期的复苏是一个值得关注的最高问题。与HIV共同感染，尤其是不断分离出新的耐药菌株，使得发现新型抗结核病药物成为战略重点。新型药物的研究应由合成方法的可及性，尤其是与已经上市的药物缺乏交叉耐药性来推动。此外，为了缩短治疗时间并因此降低耐药率，这些分子还应具有抗感染的非复制性持久形式（NRP-TB）的活性。内部小型化合物库的可用性促使我们研究其抗结核活性。包含2-氨基噻唑支架的两种化合物，结核分枝杆菌H 37 Rv，因此发起了化学化学运动，目的是提高命中化合物的活性，尤其是构筑合理的构效关系体。成功提高了命中化合物的效价，更重要的是，发现一些合成的分子对持久表型具有活性，并且还对一系列耐药菌株具有活性。这些发现鼓励围绕这种有趣的抗结核化学型进行进一步的研究。