1-butyl-3-phenyl-7H-purine-2,6-dione | 333447-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-butyl-3-phenyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 333447-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: BRMQPTRVBIGMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙酮 、 1-butyl-3-phenyl-7H-purine-2,6-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1-Butyl-7-(2-oxopropyl)-3-phenylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.

  摘要：

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.188
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-3-phenylxanthine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butyl-3-phenyl-7H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.

  摘要：

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.188

文献信息

• Phosphodiesterase 4 Isoenzyme Inhibitory Activity of 3-Phenylxanthines and 4-Phenyl[i]condensed-purines.
  作者：Hirokazu SUZUKI、Hiroyuki SAWANISHI、Kenji YAMAMOTO、Koichi YOKOGAWA、Ken-ichi MIYAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.49.188

  日期：——

  On the basis of our study on the structure-activity relationships of 1, 3, 7-alkylxanthines and condensed-purines on cAMP-phosphodiesterase 4 (PDE 4) isoenzyme inhibitor, we investigated the synthesis and the inhibitory activity of 3-phenylxanthine and 4-phenyl[i]condensed-purine derivatives. Xanthines and condensed-purines with the phenyl group exhibited potent and selective PDE 4 inhibitory activity.

  在研究1,3,7-烷基黄嘌呤和缩合嘌呤对cAMP-磷酸二酯酶4（PDE 4）同工酶抑制剂构效关系的基础上，我们研究了3-苯基黄嘌呤和4-苯基黄嘌呤的合成及其抑制活性。 -苯基[i]缩合嘌呤衍生物。黄嘌呤和带有苯基的稠合嘌呤表现出有效且选择性的 PDE 4 抑制活性。