1-(2-methoxy-6-((E)-2-nitrovinyl)phenoxy)propan-2-one | 1384976-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-methoxy-6-((E)-2-nitrovinyl)phenoxy)propan-2-one
• 英文别名: 1-[2-methoxy-6-[(E)-2-nitroethenyl]phenoxy]propan-2-one
• CAS: 1384976-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: DPFCHJQANWBRIY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-6-((E)-2-nitrovinyl)phenoxy)propan-2-one 在 N-[(1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-N'-(2,3,4,6-四-氧-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-((2R,3S)-2,3-dihydro-7-methoxy-3-(nitromethyl)benzofuran-2-yl)ethanone 、 1-((2S,3S)-2,3-dihydro-7-methoxy-3-(nitromethyl)benzofuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成反应对反式-二氢苯并呋喃的对映选择性合成

  摘要：

  开发了伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成通道，用于合成反式-二氢苯并呋喃。在具有葡糖基支架的（R，R）-1,2-二苯乙胺衍生的伯胺-硫脲的催化下，以高收率获得了具有优异对映选择性（94至> 99％ee）的相应的反式-二氢苯并呋喃。此外，在高温下发生的原位异构化也使出色的反式/顺式比率也很好（反式/顺式：84 / 16-96 / 4）。

  DOI：

  10.1021/jo301006e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methoxy-6-(2-nitrovinyl)phenol 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-methoxy-6-((E)-2-nitrovinyl)phenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成反应对反式-二氢苯并呋喃的对映选择性合成

  摘要：

  开发了伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成通道，用于合成反式-二氢苯并呋喃。在具有葡糖基支架的（R，R）-1,2-二苯乙胺衍生的伯胺-硫脲的催化下，以高收率获得了具有优异对映选择性（94至> 99％ee）的相应的反式-二氢苯并呋喃。此外，在高温下发生的原位异构化也使出色的反式/顺式比率也很好（反式/顺式：84 / 16-96 / 4）。

  DOI：

  10.1021/jo301006e

文献信息

• Enantioselective Synthesis of <i>trans</i>-Dihydrobenzofurans via Primary Amine-Thiourea Organocatalyzed Intramolecular Michael Addition
  作者：Aidang Lu、Keling Hu、Youming Wang、Haibin Song、Zhenghong Zhou、Jianxin Fang、Chuchi Tang

  DOI：10.1021/jo301006e

  日期：2012.7.20

  A primary amine-thiourea organocatalyzed intramolecular Michael addition access was developed for the synthesis of trans-dihydrobenzofurans. Under the catalysis of an (R,R)-1,2-diphenylethylamine derived primary amine-thiourea bearing a glucosyl scaffold, the corresponding trans-dihydrobenzofurans were obtained in high yields with excellent level of enantioselectivities (94 to >99% ee). Moreover, an

  开发了伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成通道，用于合成反式-二氢苯并呋喃。在具有葡糖基支架的（R，R）-1,2-二苯乙胺衍生的伯胺-硫脲的催化下，以高收率获得了具有优异对映选择性（94至> 99％ee）的相应的反式-二氢苯并呋喃。此外，在高温下发生的原位异构化也使出色的反式/顺式比率也很好（反式/顺式：84 / 16-96 / 4）。