2,2-dichloro-N-{(1S,2R)-2-[4-(6-ethylaminomethylpyridin-3-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-hydroxyethyl}acetamide | 1454904-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-{(1S,2R)-2-[4-(6-ethylaminomethylpyridin-3-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-hydroxyethyl}acetamide
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-[(1R,2S)-1-[4-[6-(ethylaminomethyl)pyridin-3-yl]phenyl]-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1454904-74-5
• 化学式: C₁₉H₂₂Cl₂FN₃O₂
• 分子量: 414.307
• InChiKey: WAOQUNMEASMUCV-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-fluoromethyl-5-(4-iodophenyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2,2-dichloro-N-{(1S,2R)-2-[4-(6-ethylaminomethylpyridin-3-yl)phenyl]-1-fluoromethyl-2-hydroxyethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• US9073894B2
  申请人：——

  公开号：US9073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9340564B2
  申请人：——

  公开号：US9340564B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9428528B2
  申请人：——

  公开号：US9428528B2

  公开（公告）日：2016-08-30