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methyl 2-acetate | 2033-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetate
英文别名
1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-one;methyl 2-[N-(2-methylbenzimidazolyl)]acetate;1-(2-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-one;1-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propan-2-one
methyl 2-<N-(2-methylbenzimidazolyl)>acetate化学式
CAS
2033-54-7
化学式
C11H12N2O
mdl
MFCD12145794
分子量
188.229
InChiKey
ASJUYINNISUVAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-119 °C
  • 沸点:
    362.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以633 mg的产率得到1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
    摘要:
    我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00215f
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并咪唑溴丙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 以51%的产率得到methyl 2-acetate
    参考文献:
    名称:
    铜催化杂环化合物的苄基C(sp 3)–H烷氧基化†
    摘要:
    我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00215f
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文献信息

  • Bis-benzimidazole-appended binucleating porphyrin ligands: synthesis, characterization, and x-ray structure
    作者:Nigel G. Larsen、Peter D. W. Boyd、Steven J. Rodgers、Gerald E. Wuenschell、Carol A. Koch、Susan. Rasmussen、John R. Tate、Brian S. Erler、Christopher A. Reed
    DOI:10.1021/ja00282a020
    日期:1986.10
    system is amenability to single-crystal x-ray structure determination and this is demonstrated with an x-ray structure of a copper(II) complex. Crystal data for CuC/sub 74/H/sub 66/N/sub 12/O/sub 3/1.5 (diethyl ether) toluene are the following: monoclinic, C2/c, a = 31.240 (4) A, b = 16.769 (5) A, c = 35.199 (4) A, ..beta.. = 121.4 (1)/sup 0/; R = 0.0826, R/sub W/ = 0.0826. H bonding between the benzimidazole
    报道了一些新的双核四芳基卟啉配体的合成和表征。可能最有用的例子是..cap alpha..,..cap alpha..,5-15-bis(N-(2-methylbenzimidazolyl) acetamidophenyl)-..cap alpha..,..cap alpha.., 10-20-双(新戊酰胺苯基)卟吩(8)。配体有两个附加的苯并咪唑臂,用于螯合卟啉正上方的第二种金属。从 ..cap alpha..、..cap alpha..、..cap alpha.. 获得 5,15(即反式)和 5,10(即顺式)双附加配体的合成方法。 , ..cap alpha..,5,10,15,20 四官能化的起始材料进行了详细描述。配体系统的一个关键设计特征是适用于单晶 X 射线结构测定,这可以通过铜 (II) 配合物的 X 射线结构来证明。CuC/sub 74/H/sub 66/N/sub 12/O/sub
  • Copper-catalyzed benzylic C(sp<sup>3</sup>)–H alkoxylation of heterocyclic compounds
    作者:Noriaki Takemura、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai
    DOI:10.1039/c4ob00215f
    日期:——
    We achieved intra- and intermolecular C(sp3)–H alkoxylation of benzylic positions of heteroaromatic compounds using CuBrn (n = 1, 2)/5,6-dimethylphenanthroline (or 4,7-dimethoxyphenanthroline) and (tBuO)2 as a catalyst and an oxidant, respectively. The reaction proceeded at both terminal and internal benzylic positions of the alkyl groups. The intramolecular alkoxylation was performed on a gram scale
    我们使用CuBr n(n = 1,2)/ 5,6-二甲基菲咯啉(或4,7-二甲氧基菲咯啉)和(t BuO)2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C(sp 3)-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。
  • Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of Novel Antifungal <i>N</i> -Substituted Benzimidazole Derivatives
    作者:Edyta Łukowska-Chojnacka、Monika Staniszewska、Małgorzata Bondaryk、Jan K. Maurin、Maria Bretner
    DOI:10.1002/chir.22591
    日期:2016.4
    A series of new N‐substituted benzimidazole derivatives was synthesized and their antifungal activity against Candida albicans was evaluated. The chemical step included synthesis of appropriate ketones containing benzimidazole ring, reduction of ketones to the racemic alcohols, and acetylation of alcohols to the esters. All benzimidazole derivatives were obtained with satisfactory yields and in relatively
    合成了一系列新的N取代的苯并咪唑衍生物,并评估了其对白色念珠菌的抗真菌活性。化学步骤包括合成含有苯并咪唑环的适当酮,将酮还原为外消旋醇,以及将醇乙酰化为酯。所有苯并咪唑衍生物均在较短时间内以令人满意的收率获得。所有合成的化合物均对白念珠菌具有显着的抗真菌活性900028 ATCC(0.25μg浓度下的细胞抑制百分比> 98%)。此外,醇的外消旋混合物通过脂肪酶催化的动力学拆分而分离。在酶促步骤中,进行了酯交换反应,并研究了脂肪酶类型和溶剂对反应对映选择性的影响。选择性最高的酶是荧光假单胞菌的Novozyme SP 435和脂肪酶Amano AK (E> 100)。手性28:347–354,2016。©2016 Wiley Periodicals,Inc.
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