1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-2-丙醇 | 5499-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: (±)-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-ol；1-(β-Hydroxypropyl)-2-methylbenzimidazol；1-(2-methyl-benzoimidazol-1-yl)-propan-2-ol；1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-2-propanol；1-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 5499-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: INWCXCQWTQSOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (±)-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的新型抗真菌N取代苯并咪唑衍生物的动力学拆分

  摘要：

  合成了一系列新的N取代的苯并咪唑衍生物，并评估了其对白色念珠菌的抗真菌活性。化学步骤包括合成含有苯并咪唑环的适当酮，将酮还原为外消旋醇，以及将醇乙酰化为酯。所有苯并咪唑衍生物均在较短时间内以令人满意的收率获得。所有合成的化合物均对白念珠菌具有显着的抗真菌活性900028 ATCC（0.25μg浓度下的细胞抑制百分比> 98％）。此外，醇的外消旋混合物通过脂肪酶催化的动力学拆分而分离。在酶促步骤中，进行了酯交换反应，并研究了脂肪酶类型和溶剂对反应对映选择性的影响。选择性最高的酶是荧光假单胞菌的Novozyme SP 435和脂肪酶Amano AK （E> 100）。手性28：347–354，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22591
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以633 mg的产率得到1-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  铜催化杂环化合物的苄基C（sp 3）–H烷氧基化†

  摘要：

  我们使用CuBr n（n = 1，2）/ 5,6-二甲基菲咯啉（或4,7-二甲氧基菲咯啉）和（t BuO）2实现了杂芳族化合物苄基位置的分子内和分子间C（sp 3）-H烷氧基化分别作为催化剂和氧化剂。反应在烷基的末端和内部苄基位置上进行。分子内烷氧基化以克为单位进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00215f

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.