1-bromo-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol | 82671-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 82671-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: DFINNCCYGJILFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol 在 六氟磷酸银 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-methyl-8-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的吡咯炔的分子内加氢/芳香化反应合成功能化的吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了金催化的吡咯炔的分子内氢化/芳构化。该方法通过吲哚嗪的吡啶环的构建为官能化的吲哚嗪提供了简明而直接的途径，并且还允许其具有或不具有官能团的吡咯部分的加工。此外，在温和条件下，很容易将各种官能团，例如芳基，烯基，炔基，吡啶基或噻吩基引入到吲哚嗪产品的吡啶单元中。吲哚嗪产品的实用性通过将其有效转化为各种C3官能化的吲哚嗪衍生物得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c7ob02102j
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 溴丙酮 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的吡咯炔的分子内加氢/芳香化反应合成功能化的吲哚嗪

  摘要：

  已经开发了金催化的吡咯炔的分子内氢化/芳构化。该方法通过吲哚嗪的吡啶环的构建为官能化的吲哚嗪提供了简明而直接的途径，并且还允许其具有或不具有官能团的吡咯部分的加工。此外，在温和条件下，很容易将各种官能团，例如芳基，烯基，炔基，吡啶基或噻吩基引入到吲哚嗪产品的吡啶单元中。吲哚嗪产品的实用性通过将其有效转化为各种C3官能化的吲哚嗪衍生物得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c7ob02102j

文献信息

• Organocerium reagents. Nucleophilic addition to easily enolizable ketones
  作者：Tsuneo Imamoto、Yasushi Sugiura、Nobuyuki Takiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81404-0

  日期：——

  Organocerium reagents, prepared from organolithiums and anhydrous cerium (III) chloride, react cleanly with easily enolizable ketones to afford the addition products in good to excellent yields.

  由有机锂和无水氯化铈（III）制备的有机铈试剂与易烯化的酮发生清洁反应，以高收率或优良收率提供加成产物。
• IMAMOTO, TSUNEO;SUGIURA, YASUSHI;TAKIYAMA, NOBUYUKI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4233-4236
  作者：IMAMOTO, TSUNEO、SUGIURA, YASUSHI、TAKIYAMA, NOBUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functionalized indolizines via gold(<scp>i</scp>)-catalyzed intramolecular hydroarylation/aromatization of pyrrole-ynes
  作者：Xiangdong Li、Jidong Zhao、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1039/c7ob02102j

  日期：——

  straightforward route to functionalized indolizines through the construction of the pyridine ring of indolizines and also allows elaboration of its pyrrole moiety with or without functional groups. In addition, a wide variety of functional groups, such as aryl, alkenyl, alkynyl, pyridyl or thienyl groups, can be easily incorporated into the pyridine unit of the indolizine products under mild conditions. The

  已经开发了金催化的吡咯炔的分子内氢化/芳构化。该方法通过吲哚嗪的吡啶环的构建为官能化的吲哚嗪提供了简明而直接的途径，并且还允许其具有或不具有官能团的吡咯部分的加工。此外，在温和条件下，很容易将各种官能团，例如芳基，烯基，炔基，吡啶基或噻吩基引入到吲哚嗪产品的吡啶单元中。吲哚嗪产品的实用性通过将其有效转化为各种C3官能化的吲哚嗪衍生物得到了证明。