4-amino-1-<2-(benzoyloxy)ethyl>pyrimidin-2-one | 138753-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-<2-(benzoyloxy)ethyl>pyrimidin-2-one
• 英文别名: 2-(4-Imino-2-oxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl)ethyl benzoate；2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)ethyl benzoate
• CAS: 138753-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: LYHLMJBEGDMHSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-<2-(benzoyloxy)ethyl>pyrimidin-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 N-<2-<7-(2-benzamido-6-oxopurinyl)>ethyl>-N-<2-<2-oxo-1-<4-<(triphenylmethyl)amino>pyrimidinyl>>ethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding properties of monomeric and dimeric guanine and cytosine amine derivatives

  摘要：

  The syntheses of the N-protected forms of the cytosine homodimer 1, the guanine cytosine heterodimer 2, and the guanine homodimer 3 are described. Derivatization of these dimers, as well as the protected monomers corresponding to 4 and 5, with omega-methoxypoly(ethylene glycol)-alpha-carboxylic acid 26 and subsequent deprotection formed the amides 29, 31, 33, 35, and 37. The binding properties of these solubilized compounds in DMSO-d(g) were examined using H-1 NMR.

  DOI：

  10.1021/jo00029a008
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 4-amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrimidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以58.7%的产率得到4-amino-1-<2-(benzoyloxy)ethyl>pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding properties of monomeric and dimeric guanine and cytosine amine derivatives

  摘要：

  The syntheses of the N-protected forms of the cytosine homodimer 1, the guanine cytosine heterodimer 2, and the guanine homodimer 3 are described. Derivatization of these dimers, as well as the protected monomers corresponding to 4 and 5, with omega-methoxypoly(ethylene glycol)-alpha-carboxylic acid 26 and subsequent deprotection formed the amides 29, 31, 33, 35, and 37. The binding properties of these solubilized compounds in DMSO-d(g) were examined using H-1 NMR.

  DOI：

  10.1021/jo00029a008