4-methyl-2-(2-pyridinyl)thiazole | 14384-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(2-pyridinyl)thiazole
• 英文别名: 2-(2'-pyridyl)-4-methylthiazole；4-methyl-2-(2-pyridyl)thiazole；2-(4-methyl-thiazol-2-yl)-pyridine；2-(4-Methyl-thiazol-2-yl)-pyridin；4-Methyl-2--thiazol；4-Methyl-2--thiazol；2-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridine；4-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 14384-69-1
• 化学式: C₉H₈N₂S
• mdl: MFCD12218237
• 分子量: 176.242
• InChiKey: GYEWUNYAQBBSPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  324.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(2-pyridinyl)thiazole 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1,2-bis[4'-methyl-2'-(2''-pyridyl)thiazolylt]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  两种新的具有螯合位点的1,2-双（噻唑基）全氟环戊烯的合成和光致变色

  摘要：

  两个新 的二噻唑基醚1a {1,2-双[5'-甲基-2'-（2''-吡啶基）噻唑基]全氟 环戊烯}和2a {1,2-双[4'-甲基-2'-（2合成了'''-吡啶基）噻唑基]全氟环戊烯}。它们的光致变色行为已经在溶液中以及在结晶相中进行了充分研究。它们显示出抗疲劳和热不可逆的光致变色反应，其中超过80％的闭环形式（分别为1b和2b）处于光平稳状态。在紫外线照射下，1a的无色溶液变成紫色，而2a溶液的黄色变得更浓。他们之间的明显差异电子吸收光谱通过DFT计算重现。最后，尽管在结构上密切相关，但只有1a在结晶相中显示出光致变色，而2a显示出溶液中荧光的可逆光调制。

  DOI：

  10.1039/b409274k
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 4-methyl-2-(2-pyridinyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  关于一些带有噻唑，苯基和吡啶环的化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194502801119

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• A Facile Synthesis of 2,4-Disubstituted Thiazoles Using MnO2
  作者：Yan-Bo Yu、Hong-Liang Chen、Li-Yi Wang、Xin-Zheng Chen、Bin Fu

  DOI：10.3390/molecules14124858

  日期：——

  and electron-withdrawing groups were conveniently synthesized through manganese dioxide (MnO2) oxidation of the corresponding thiazolines. The effect of substitution at the 2- and 4-positions was investigated. The desired thiazoles with aryl or vinyl substitutions at the 2- or 4-position can be obtained in good to excellent yields.

  通过二氧化锰 (MnO2) 氧化相应的噻唑啉，可以方便地合成具有给电子和吸电子基团的结构多样的噻唑。研究了 2 位和 4 位取代的影响。在2-或4-位具有芳基或乙烯基取代基的所需噻唑可以良好到极好的产率获得。
• Cyclic quaternary ammonium salts. Part IV. The synthesis of pyrido[1,2-a]thiazolo[2,3-c]pyrazidi-inium and pyrido[1,2-a]thiazolo-[4,3-c]pyrazidi-inium salts
  作者：E. E. Glover、T. R. Thomas

  DOI：10.1039/j39670000463

  日期：——

  2-(2-pyridyl)thiazole and the conversion of this base and of 4-methyl-2-(2-pyridyl)thiazole into a variety of substituted pyrido[1,2-a]thiazolo[2,3-c]pyrazidi-inium salts is described. Attempts to convert 4-phenyl-2-(2-pyridyl)thiazole into the corresponding bridged aromatic diquaternary salts were unsuccessful. The synthesis of 2-methyl-4-(2-pyridyl)thiazole and its conversion into several substituted

  2-（2-吡啶基）噻唑的合成以及该碱和4-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑的转化为各种取代的吡啶并[1,2- a ]噻唑并[2,3- ç ] pyrazidi-鎓盐进行说明。将4-苯基-2-（2-吡啶基）噻唑转化为相应的桥连芳族二季盐的尝试未成功。还记录了2-甲基-4-（2-吡啶基）噻唑的合成及其转化为几种取代的吡啶并[1,2- a ]噻唑洛- [4,3 - c ]吡唑鎓-铟盐。
• Ratiometically Fluorescent Sensing of Zn(II) Based on Dual-Emission of 2-Pyridylthiazole Derivatives
  作者：Ming-Hua Zheng、Xiang Hu、Ming-Yang Yang、Jing-Yi Jin

  DOI：10.1007/s10895-015-1675-1

  日期：2015.11

  A new fluorophore, 4-methyl-2-(2-pyridyl)-5-(2-thiophenyl)thiazole (2-PTT), was reported as a ratiometically fluorescent sensor of zinc(II) based on dual-emission with selectivity and sensitivity. Two emission bands at 440 and 497 nm were observed before and after addition of zinc(II), respectively. Job’s plot disclosed the 1:1 stoichiometry between 2-PTT and zinc(II). The binding constant was evaluated as 2.09 × 105 M−1 based on fluorescence titration experiment.

  一种新型荧光团4-甲基-2-(2-吡啶基)-5-(2-噻吩基)噻唑(2-PTT)被报道为一种基于双发射的锌(II)比率荧光传感器，具有选择性和敏感性。在添加锌(II)之前和之后，分别观察到440和497 nm处的两个发射带。Job图揭示了2-PTT和锌(II)之间的1:1化学计量比。根据荧光滴定实验，结合常数被评估为2.09×105 M-1。
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20130023463A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  该化合物的公式被披露为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了抑制HIV感染的方法和组合物。