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2,2-dichloro-1,1-diphenylethanol | 5293-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dichloro-1,1-diphenylethanol
英文别名
2,2-dichloro-1,1-diphenyl-ethanol;2.2-Dichlor-1-hydroxy-1.1-diphenyl-aethan;2,2-Dichlor-1,1-diphenyl-aethanol;Dichlormethyl-diphenylcarbinol;Dichloromethyl benzhydrol
2,2-dichloro-1,1-diphenylethanol化学式
CAS
5293-95-8
化学式
C14H12Cl2O
mdl
——
分子量
267.155
InChiKey
WPYUYVDKRSEDFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    94-97 °C
  • 沸点:
    200 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Reaction of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Manganese(III) Acetate in the Presence of Chloride Ion
    作者:Hiroshi Yonemura、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.59.3153
    日期:1986.10
    2-diphenylethanal. Fluorenylideneacetic acid gave 9-chloro-9-(dichloromethyl)fluorene, 9-acetoxy-9-(dichloromethyl)fluorene, and 9-fluorenone. 1-Cyclohexenecarboxylic acid yielded 1,2-dichlorocyclohexanecarboxylic acid and 1-acetoxy-2-chlorocyclohexanecarboxylic acid. The reaction can be explained in terms of a free-radical mechanism involving manganese(III) acetate–Cl− complexation, addition of Cl−
    3-苯基丙烯酸乙酸 (III)-Cl− 络合物反应生成 1,2,2-三-1-苯基乙烷、1-乙酰氧基-2,2-二-1-苯基乙烷和 2,2-二-1-苯基乙醇。(E)-2,3-二苯基丙烯酸得到2,2-二-1,2-二苯基乙酮和2-乙酰氧基-1,2-二苯基乙酮。3,3-二苯基丙烯酸生成 2,2-二-1,1-二苯基乙烯1-乙酰氧基-2,2-二氯-1,1-二苯基乙烷、2,2-二-1,1-二苯基-1-乙醇和 2-羟基-2,2-二苯乙醛乙酸得到9--9-(二甲基)、9-乙酰氧基-9-(二甲基)9-芴酮。1-环己烯甲酸产生1,2-二氯环己烷甲酸和1-乙酰氧基-2-环己烷甲酸。该反应可以用涉及乙酸(III)-Cl-络合的自由基机制来解释,
  • Avy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 12,17
    作者:Avy
    DOI:——
    日期:——
  • CHANDRASEKHAR, SOSALE;MURTHY, THARA, J. CHEM. RES. (S),(1987) N2, C. 414-415
    作者:CHANDRASEKHAR, SOSALE、MURTHY, THARA
    DOI:——
    日期:——
  • YONEMURA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3153-3159
    作者:YONEMURA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 KUROSAWA KAZU
    DOI:——
    日期:——
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