4-(Carbomethoxy)-9-decene-2,5-dione | 74282-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Carbomethoxy)-9-decene-2,5-dione
• 英文别名: 2-acetonyl-3-oxo-oct-7-enoic acid methyl ester；2-Acetonyl-3-oxo-oct-7-ensaeure-methylester；Methyl 3-oxo-2-(2-oxopropyl)oct-7-enoate；methyl 3-oxo-2-(2-oxopropyl)oct-7-enoate
• CAS: 74282-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: NDSOPERSOGYBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Carbomethoxy)-9-decene-2,5-dione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 五氯化磷 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 lithium 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 40.72h， 生成 8-Methyl-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a024
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 4-(Carbomethoxy)-9-decene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  La Forge; Green; Gersdorff, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harper, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 894
  作者：Harper

  DOI：——

  日期：——
• La Forge; Green; Gersdorff, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3709
  作者：La Forge、Green、Gersdorff

  DOI：——

  日期：——
• Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine
  作者：R. T. LaLonde、N. Muhammad、C. F. Wong、E. R. Sturiale

  DOI：10.1021/jo01306a024

  日期：1980.8