2-(呋喃-2-基)丙-2-烯酸 | 92915-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(呋喃-2-基)丙-2-烯酸
• 英文名称: furanylacrylic acid
• 英文别名: α-furfuryl acrylic acid；furan-2-acrylic acid；furylacrylic acid；2-furylpropenoic acid；2-furan acrylic acid；2-furyl acrylic acid；2-(Furan-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 92915-78-1
• 化学式: C₇H₆O₃
• mdl: MFCD19228568
• 分子量: 138.123
• InChiKey: LXZFMKLKTRIZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基)丙-2-烯酸 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 C₇₉H₁₁₂O₆P₂ 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性α-取代丙酸类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性α‑取代丙酸类的制备方法，所述制备方法具体为：在氢气、碱存在的条件下，钌手性催化剂催化式(I)所示的α‑取代丙烯酸类化合物发生不对称氢化反应，生成式(II)所示的手性α‑取代丙酸类化合物；其中式(I)、(II)如下：其中，R选自卤代芳烃基、杂芳烃基、芳烃基、C1～8的直链烷基、C1～8的支链烷基、C3～8的环烷基、C1～8的直链不饱和烃基、C1～8的支链不饱和烃基、C1～4的烷氧基取代的芳烃基、C1～4的烷基取代的芳烃基或C1～4的卤代烃基取代的芳烃基中的一种。本发明的合成方法条件温和、成本较低、对环境影响小且收率以及对映选择性都很高，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN105384623B
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 糠醛 在 吡啶 、 丙二酸 作用下， 生成 2-(呋喃-2-基)丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Monomeric compounds

  摘要：

  含有重复单元的光敏同聚物和基本非交联的共聚物，其中：##EQU1## R.sub.1可以是取代或未取代的烷基，芳基烷基，烷氧基烷基或芳氧基烷基。 R.sub.2是具有芳香性质的取代或未取代的芳基或杂环基。 R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5是氢、卤素或较低烷基。 R.sub.6和R.sub.7可以是氢、卤素、硝基、较低烷基、苯基、取代苯基、苯氧基和较低烷氧基。 负载这些光敏聚合物的平版可以在曝光之前存放很长时间而不会发生恶化，并在曝光后产生高度耐磨的平版。 该发明的光敏聚合物首选通过使用具有下述一般式的新单体的同聚合制备：##EQU2## 其中R.sub.1 .sub.'是烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，环烷基，芳基烷基，环烷烷基，氰基烷基和芳氧基烷基，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7如上所定义；以及通过这些单体与一个或多个乙烯基不饱和共聚物单体的共聚制备。 还披露了制备光聚合物和新单体的方法，以及制备和曝光负载聚合物的平版的方法。

  公开号：

  US03993684A1
• 作为试剂：
  描述：

  糠醛 、 丙二酸 、 哌啶 在 2-(呋喃-2-基)丙-2-烯酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to isolate 2-furyl acrylic acid的产率得到2-(呋喃-2-基)丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Monomeric compounds

  摘要：

  含有重复单元的光敏同聚物和实质上未交联的共聚物：##EQU1##其中R.sub.1可以是取代或未取代的烷基，芳基烷基，烷氧基烷基或芳氧基烷基。R.sub.2是带有芳香性质的取代或未取代的芳基或杂环基。R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5为氢，卤素或低烷基。R.sub.6和R.sub.7可以是氢，卤素，硝基，低烷基，苯基，取代苯基，苯氧基和低烷氧基。带有这些光敏聚合物的光刻版可以在曝光之前长时间存放而不会变质，并在曝光后产生高度耐磨损的版。本发明的光敏聚合物通常是通过新型单体的均聚反应制备而成，该单体具有通用式##EQU2##其中R.sub.1'为烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，环烷基，芳基烷基，环烷基烷基，氰基烷基和芳氧基烷基，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7如上所定义; 以及通过与一个或多个乙烯基不饱和共聚物的共聚反应制备而成。本发明还公开了制备光聚合物和新型单体的方法，以及制备和曝光带有聚合物的版的方法。

  公开号：

  US03993684A1

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016037578A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of the Rearranged during Transfection (RET) kinase, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy, alone or in combination, for the normalization of gastrointestinal sensitivity, motility and/or secretion and/or abdominal disorders or diseases and/or treatment related to diseases related to RET dysfunction or where modulation of RET activity may have therapeutic benefit including but not limited to all classifications of irritable bowel syndrome (IBS) including diarrhea-predominant, constipation-predominant or alternating stool pattern, functional bloating, functional constipation, functional diarrhea, unspecified functional bowel disorder, functional abdominal pain syndrome, chronic idiopathic constipation, functional esophageal disorders, functional gastroduodenal disorders, functional anorectal pain, inflammatory bowel disease, proliferative diseases such as non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, colorectal cancer, medullary thyroid cancer, follicular thyroid cancer, anaplastic thyroid cancer, papillary thyroid cancer, brain tumors, peritoneal cavity cancer, solid tumors, other lung cancer, head and neck cancer, gliomas, neuroblastomas, Von Hippel-Lindau Syndrome and kidney tumors, breast cancer, fallopian tube cancer, ovarian cancer, transitional cell cancer, prostate cancer, cancer of the esophagus and gastroesophageal junction, biliary cancer, adenocarcinoma, and any malignancy with increased RET kinase activity.

  这项发明涉及一种新型化合物，这些化合物是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病和/或与RET功能障碍相关的疾病或调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道氏综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和食管胃交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。
• Cycloalkylcarbonylamino Acid Ester Derivative and Process for Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090137799A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Cycloalkylcarbonylamino acid ester derivatives, which are raw material intermediates for a novel cycloalkane carboxamide derivative having an action that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid ester derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups, etc., R 8 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸酯衍生物是一种新型环烷烃羧酰胺衍生物的原料中间体，具有选择性抑制卡特普辛K的作用，提供其生产工艺。 表示为式（I）的环烷基羰基氨基酸酯衍生物，或其药学上可接受的盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基等，R8代表具有1至6个碳原子的烷基，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。
• Cycloalkylcarbonylamino Acid Derivative and Process For Producing The Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090111983A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Cycloalkylcarbonylamino acid derivatives, which are raw material intermediates of a novel cycloalkane carboxamide derivative that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkylcarbonylamino acid derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, R 1 and R 2 represent alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aromatic hydrocarbon groups, heterocyclic groups or the like, and ring A represents a cyclic alkylidene group having 5, 6 or 7 carbon atoms).

  环烷基羰基氨基酸衍生物是一种新型环烷基羧酰胺衍生物的原料中间体，该衍生物选择性抑制卡特普辛K，并提供其生产工艺。 以下是由下述通用式（I）表示的环烷基羰基氨基酸衍生物，或其药用可接受盐： （其中，R1和R2代表烷基、烯基、炔基、芳香烃基、杂环基或类似基团，环A代表具有5、6或7个碳原子的环烷基亚基）。
• Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
  申请人：ArQule

  公开号：US20020183361A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of Formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are described

  提供了符合以下定义的化合物（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药用盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的方法。

表征谱图