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2-hexyl-thiazole-5-carboxylic acid | 30709-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hexyl-thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-Hexyl-5-thiazolcarbonsaeure;2-Hexyl-thiazol-5-carbonsaeure;2-Hexyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2-hexyl-thiazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
30709-72-9
化学式
C10H15NO2S
mdl
——
分子量
213.301
InChiKey
CSBYBAUWNDBZMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:89709ecc0f011bc02df9c637c72f36f7
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反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING THIAZOLECARBOXYLIC ACID CHLORIDES
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP0377750A1
    公开(公告)日:1990-07-18
    The invention provides a process for preparing thiazolecarboxylic acid chlorides represented by general formula (II) (wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkyl group substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group, and R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally substituted by a halogen atom or a lower alkoxy group), which comprises reacting a thiazolecarboxylic acid represented by general formula (I) (wherein R1 and R2 are as defined above with respect to general formula (II) with phosgene or trichloromethyl chloroformate in the presence or absence of a catalyst.
    本发明提供了一种制备通式(II)代表的噻唑羧酸化物的工艺(其中R1代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基,R2代表氢原子、R1代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基,R2代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或被卤素原子或低级烷氧基取代的低级烷基),该反应包括在催化剂存在或不存在的情况下,将通式(I)代表的噻唑羧酸(其中 R1 和 R2 如上文通式(II)所定义)与光气氯甲酸三氯甲酯反应。
  • US4045567A
    申请人:——
    公开号:US4045567A
    公开(公告)日:1977-08-30
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